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Universitätsklinikum Würzburg - Anstalt des öffentlichen Rechts

Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Radiochemie / Pharmazie / Chemie

Universitätsklinikum Würzburg - Anstalt des öffentlichen Rechts

📍 WürzburgKliniken & KrankenhäuserVollzeit🏢 Sehr große Unternehmen (>1.000 MA)

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Details

Unternehmen
Universitätsklinikum Würzburg - Anstalt des öffentlichen Rechts
Standort
Würzburg
Bereich
Kliniken & Krankenhäuser
Vertragsart
Vollzeit
Unternehmensgröße
Sehr große Unternehmen (>1.000 MA)
Aktualisiert
27. März 2026

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Stellenbeschreibung

Bewerbungsfrist: 30.04.2026

Bereit für eine neue Herausforderung? Das Uniklinikum Würzburg sucht für die Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin zum 01.05.2026 in Vollzeit (38,5 Wochenstunden) einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d).

Wir bieten

In einem durch die Fortra gGmbH der Else Kröner-Fresenius-Stiftung geförderten Projekt bringen wir ein neuartiges nuklearmedizinisches Diagnostikverfahren für endokrine Erkrankungen vom Labor in die klinische Anwendung. Ziel ist es, durch innovative molekulare 18F-PET-Bildgebung belastende invasive Untersuchungen zu ersetzen. Wir bieten Ihnen die Chance, diesen spannenden Prozess der klinischen Translation ('Bench-to-Bedside') aktiv mitzugestalten.

Warum diese Stelle?

Sie lernen das komplette 'Handwerkszeug' für eine spätere Karriere in der Pharma-Industrie (GMP, Zulassungsdokumentation, Prozess-Transfer).

Sie arbeiten an einem innovativen Verfahren, das den diagnostischen Algorithmus für Patienten nachhaltig verbessern wird.

Direkter interdisziplinärer Austausch mit Medizinern und Naturwissenschaftlern in einem hochmodernen Forschungsumfeld (Zyklotron, Heißzellen).

Ihr Aufgabengebiet

Prozess-Engineering: Überführung und Optimierung einer bestehenden Wirkstoffsynthese auf moderne, automatisierte Kassetten-Systeme.

Qualitätskontrolle & Analytik: Validierung und Dokumentation von Reinheitsprüfungen (u.a. HPLC, GC) sowie die Charakterisierung von Ausgangsstoffen.

Regulatorisches Projektmanagement: Erstellung der pharmazeutisch-chemischen Dokumentation (IMPD) für die Einreichung bei Zulassungsbehörden (BfArM) und Ethikkommissionen.

Koordination: Überwachung externer Prüfaufträge (z. B. Toxizitätstests) und enge Abstimmung mit dem klinischen Studienteam.

Ihr Profil

Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie oder eines verwandten Fachbereichs (Master/Diplom, idealerweise mit Promotion).

Freude an praktischer Laborarbeit, technischer Prozessoptimierung und instrumenteller Analytik (HPLC).

Interesse an GMP-Regularien und der pharmazeutischen Zulassung (Vorkenntnisse sind willkommen, aber kein Muss – wir bilden Sie aus).

Strukturierte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und eine hohe Lernbereitschaft.

Darauf können Sie sich freuen

Anspruchsvolles, vielfältiges und entwicklungsfähiges Aufgabengebiet

Attraktive Bezahlung nach TV-L inkl. Jahressonderzahlung

Aus- und Weiterbildung in der eigenen Akademie

Betriebliche Altersvorsorge

Betriebskindertagesstätte mit verlängerten Öffnungszeiten

Betriebssportangebote

Flexible Arbeitszeiten dank Gleitzeitregelung

Jobrad

Mitarbeiter Angebote

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Katrin Höpfl

Leitung Finanzen und Controlling

Bei einem Hochschulabschluss aus einem Nicht-EU-Land wird eine Langfassung der Zeugnisbewertung von der Zentralstelle für Ausländisches Bildungswesen benötigt.

Die Vergütung erfolgt nach den einschlägigen Tarifverträgen. Schwerbehinderte Bewerber/-innen werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Auszug aus der Stellenausschreibung des Arbeitgebers. Die Bewerbung erfolgt über "Jetzt bewerben".

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