Projektkoordinator*in Klinische Studien (m/w/d)

Die Klinik für Innere Medizin I, Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation, Klinische Studienzentrale und Early Clinical Trial Unit (ECTU) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n

Projektkoordinator*in Klinische Studien (m/w/d)

Ein Ziel unserer Klinik ist die Durchführung interdisziplinärer und innovativer Krebstherapien auf höchstem Niveau. Dabei legen wir auf die Durchführung klinischer Studien bzw. das Angebot innovativer Therapieverfahren größten Wert. In der Klinischen Studienzentrale werden alle in der Klinik für Innere Medizin I durchgeführten Studien koordiniert und betreut. Die Klinische Studienzentrale und Early Clinical Trial Unit (ECTU) für frühe Phase I/II-Studien bietet eine intensive klinische Versorgung für Tumorpatient*innen. Es werden innovative Therapiekonzepte angeboten, welche in enger Zusammenarbeit mit der Industrie und anderen Kooperationspartnern sowie diversen Forschungseinrichtungen realisiert werden.

Wir bieten Ihnen:

eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem interdisziplinären Umfeld

ein anspruchsvolles und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in verschiedensten Indikationen

gute Arbeitsbedingungen in einem engagierten Team

flexibel gestaltbare Arbeitszeiten

eine gründliche Einarbeitung

interne Fortbildungsmöglichkeiten

weitere Leistungen wie z.B. Jobticket UKF, Hansefit

Einblick in Ihre Aufgaben:

Projektkoordination klinischer Studien in enger Zusammenarbeit mit der Studienassistenz, den Prüfärzt*innen, Sponsor*innen bzw. Kooperationspartner*innen

Vertragskoordination mit externen Auftraggeber*innen, externen und internen Kooperationspartner*innen und der Rechtsabteilung, auch in englischer Sprache

selbstständige Organisation, Koordination und Betreuung der Projekte

Budgetverhandlungen auf der Grundlage von Studienprotokollen

Vorbereitung von Unterlagen für die Behördeneinreichung (CTIS) und Überwachungsbehörden

Bedienung und Bearbeitung von Datenbanken

Sie sind Ansprechperson für Sponsor*innen/CRO sowie Ärzt*innen und das Studienteam

Sie überzeugen durch:

ein medizinisches, pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium

einschlägige Berufserfahrung bei der Durchführung klinischer Studien nach AMG sowie Erfahrung in der Koordination von frühen Phase I/II-Studien, Basket-Studien und/oder Studien im Bereich solider Tumore ist wünschenswert

sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Kenntnisse der gängigen Office-Programme

eine strukturierte und präzise Arbeitsweise (die zeitgleiche und selbstständige Betreuung mehrerer Projekte in verschiedenen Entwicklungsstufen ist erforderlich)

Organisationsvermögen und gute Kommunikationsfähigkeiten

exzellente konzeptionelle und analytische Fähigkeiten

Flexibilität bei hoher Eigeninitiative und Interesse an administrativer Tätigkeit

sicheres Auftreten im interdisziplinären Team

Die Stelle ist in Teil- oder Vollzeit (70% bis 100%) vorerst bis 30.09.2028 projektbedingt befristet zu besetzen, mit der Option auf Verlängerung.

Wenn Sie Interesse haben, sich in kliniknaher Forschung zu engagieren und bereit sind, rasch Projektverantwortung zu übernehmen, dann bewerben Sie sich gleich hier online mit allen üblichen Unterlagen über den Bewerbungsbutton.

Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Innere Medizin I

PD Dr. Elisabeth Schorb

Hugstetter Str. 55, 79106 Freiburg

Fragen? Dann kontaktieren Sie bitte:

Dr. Matthias Weiß

0761/270-32902

(bitte senden Sie keine Bewerbung an diese Mailadresse)