Studienassistenz (Study Nurse) / Studienkoordinator:in (all genders) - Zentrum für Onkologie
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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Details
- Unternehmen
- UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
- Standort
- Hamburg
- Bereich
- Kliniken & Krankenhäuser
- Vertragsart
- Vollzeit oder Teilzeit
- Unternehmensgröße
- Sehr große Unternehmen (>1.000 MA)
- Aktualisiert
- 25. Juni 2026
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Stellenbeschreibung
Der Schwerpunkt des onkologischen Studienzentrums liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von multidisziplinären klinischen Studien zur Entwicklung neuer Krebstherapien gemeinsam mit den Kliniken des Universitären Cancer Center. Sie dürfen sich auf eine abwechslungsreiche und spannende Tätigkeit in einem hoch motivierten interdisziplinären und interprofessionellen Team freuen. Werden Sie ein Teil von uns und bringen Sie gemeinsam mit uns die onkologische Therapie voran!
Sie waren bislang in der Pflege tätig, kommen aus einem nichtonkologischen Arbeitsumfeld und hatten keine Berührungspunkte mit der klinischen Forschung?
Kein Problem! Eine strukturierte Einarbeitung in einem großen Team mit einem erfahrenen Teammitglied an Ihrer Seite sowie eine berufsbegleitende Weiterqualifizierung zum/zur Studienkoordinator:in garantiert einen erfolgreichen Einstieg in Ihre neue berufliche Tätigkeit. Bei entsprechender (Weiter-) Qualifikation ist die Weiterentwicklung durch Übertragung von höherwertigen Aufgaben zur/zum Studienkoordinator:in möglich.
Ihre Aufgaben als Studienkoordinator:in:
Eigenverantwortliche Koordination klinischer Studien von der Initiierung bis zum Abschluss gemeinsam mit verschiedenen Kliniken innerhalb des Universitären Cancer Center Hamburg
Einreichung von Studien bei nationalen und internationalen Behörden und Ethikkommissionen
Entwerfen von Erfassungsschemata, Erhebungsbögen im Rahmen der Studien
Organisation und Steuerung der Studienabläufe in enger Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und Prüfärzten, Sponsoren und Monitoren
Datenerfassung, -eingabe und -aufbereitung sowie Verwaltung
Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen, GCP-Richtlinien und regulatorischen Vorgaben
Betreuung von Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen
Schulung und Unterstützung des Studienteams
Verantwortung für das Studienmanagement und die studienbezogene Dokumentation
Ihre Aufgaben als Studienassistenz / Study Nurse:
Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien gemeinsam mit verschiedenen Kliniken innerhalb des Universitären Cancer Center Hamburg
Terminorganisation und Vorbereitung von Studienvisiten, Blutentnahmen, EKG-Aufzeichnungen und Erfassung von Vitalzeichen
Durchführung und Verarbeitung von Labordiagnostik
Betreuung von Studienteilnehmer:innen vor, während und nach Studienbesuchen
Erhebung, Dokumentation und Pflege studienrelevanter Daten
Unterstützung bei der Verwaltung der Studienunterlagen und Investigator Site Files
Organisation von Probenversand und Materialmanagement
Unterstützung bei Monitorbesuchen und administrativen Aufgaben
Mitarbeit bei der Einhaltung von Qualitätsstandards und GCP-Anforderungen
Diese Position ist – vorbehaltlich der Mittelfreigabe – zunächst auf ein Jahr befristet zu besetzen, eine Verlängerung erfolgt regelhaft. Ein bereits bestehendes, unbefristetes Arbeitsverhältnis im UKE bleibt davon unberührt. Diese Position kann auch in Teilzeit besetzt werden. Bei Bewerber:innen mit einer Ausbildung in der Gesundheits- und Krankenpflege / Pflegefachperson wird eine Anstellung in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis angestrebt.
Das bieten wir
Faire und transparente Vergütung nach unserem Tarifvertrag TVöD/VKA (42.900 € - 68.900 €) unter Berücksichtigung von Qualifikationen und Berufserfahrung. Die Gehaltsangabe bezieht sich auf eine Vollzeitstelle mit 38,5 Wochenstunden. Die genannten Beträge sind Richtwerte und stellen kein Gehaltsversprechen dar
Attraktive betriebliche Altersvorsorge und verschiedene Mitarbeitendenrabatte
Auszug aus der Stellenausschreibung des Arbeitgebers. Die Bewerbung erfolgt über "Jetzt bewerben".
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