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mdc medical device certification GmbH

Fachexperte (m/w/d) für den Bereich nicht-aktive Medizinprodukte, Schwerpunkt Empfängnisverhütung

mdc medical device certification GmbH

📍 StuttgartGesundheitswesenVollzeit oder Teilzeit🏢 Große Unternehmen (250 - 999 MA)

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Details

Unternehmen
mdc medical device certification GmbH
Standort
Stuttgart
Bereich
Gesundheitswesen
Vertragsart
Vollzeit oder Teilzeit
Unternehmensgröße
Große Unternehmen (250 - 999 MA)
Aktualisiert
20. Juni 2026

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Stellenbeschreibung

Gemeinsam für Sicherheit und Qualität.”

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Karriere

Deutschland

Fachexperte (m/w/d) für den Bereich nicht-aktive Medizinprodukte, Schwerpunkt Empfängnisverhütung

Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement- Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams an einem unserer attraktiven Standorte oder flexibel aus dem Homeoffice und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als

Fachexperte (m/w/d) für den Bereich nicht-aktive Medizinprodukte, Schwerpunkt Empfängnisverhütung und Vorbeugung der Übertragung von sexuell übertragbaren Krankheiten (MDN 1210)

Das sind Ihre Aufgaben

Überprüfung von technischen Dokumentationen nach Verordnung (EU) 2027/745 (MDR)

Erstellung von Berichten zu den durchgeführten Begutachtungstätigkeiten

Bei Interesse und Eignung sind erweiterte Tätigkeiten in unseren Zertifizierungsstellen möglich

Das bringen Sie mit

Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder medizinisches Hochschul- oder Fachhochschulstudium oder eine abgeschlossene Ausbildung als Meister, Techniker oder eine andere vergleichbare Ausbildung, welche mindestens dem Niveau 6 (Bachelor) entspricht

Mindestens vier Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Konformitätsbewertung oder Anwendung von Medizinprodukten und verwandten Gebieten sowie im Bereich Qualitätsmanagement/Regulatory Affairs

Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Produktgebiet der nicht-aktiven, nicht implantierbaren Medizinprodukte für die Empfängnisverhütung und Vorbeugung der Übertragung von sexuell übertragbaren Krankheiten

Sicherer Umgang mit normativen und/oder regulatorischen Anforderungen sowie ein hohes technisches Verständnis

Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen

Ein breitgefächertes und interessantes Tätigkeitsspektrum im Rahmen eines unbefristeten Anstellungsverhältnisses sowie ein leistungsgerechtes Gehalt mit standortspezifischen Zusatzleistungen. Des Weiteren eine maßgeschneiderte Einarbeitung, Gleitzeitregelung, 30 Urlaubstage zzgl. 2 Sonderurlaubstage, Homeoffice-Option sowie eine betriebliche Altersversorgung. Modernes Arbeitsequipment sowie umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten stehen Ihnen zur Verfügung.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

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