Produktionsspezialist (m/w/d) - Pharma / Blutprodukte

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Gegründet: 1993 (CompanyFounded)

Mitarbeiteranzahl: 1.001 bis 5.000 (CompanyEmployee)

Branche: Pharmazeutika & Biotechnologie (CompanyIndustry)

Stellenbeschreibung

Gehalt

40.000 € – 48.100 € pro Jahr

Anstellungsart

Befristeter Vertrag

Vollzeit

Arbeitsort

Leipzig

Leistungen

Aus der vollständigen Stellenbeschreibung

Weiterbildungsprogramme

Mitarbeiter-Rabatt

Vollständige Stellenbeschreibung

Haema ist mit 40 Standorten der größte private Blut- und Plasmaspendedienst Deutschlands. Wir sind ein Partner von Grifols, einem weltweit führenden Unternehmen der Gesundheitsbranche, das aus Plasma gewonnene Arzneimittel und andere innovative biopharmazeutische Produkte entwickelt und anbietet. Unsere gemeinsame Mission: die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen weltweit zu verbessern.

Standort: Leipzig | Vollzeit | Befristet

Willkommen bei Haema – Deutschlands größtem privaten Blut- und Plasmaspendedienst!

Die Produktion ist ein zentraler Bestandteil unserer Wertschöpfungskette. Sie gewährleistet, dass Blut- und Plasmaprodukte sicher, qualitätsgesichert und nach höchsten regulatorischen Standards hergestellt werden. Im Fokus stehen der zuverlässige Ablauf aller Herstellungsprozesse, die GMP‑konforme Dokumentation sowie die Einhaltung sämtlicher gesetzlichen Vorgaben – darunter AMG, AMWHV und die Richtlinien der Transfusions- und Hämotherapie. Durch präzise Prozesssteuerung trägt der Bereich entscheidend dazu bei, dass unsere Produkte den hohen Anforderungen der Arznei- und Transfusionssicherheit entsprechen und sicher an Kliniken, Arztpraxen und Industriepartner ausgeliefert werden.

Als Produktionsspezialist (m/w/d) – Pharma / Blutprodukte stellen Sie sicher, dass die Verarbeitung von Blut- und Plasmaspenden korrekt, nachvollziehbar und GMP‑konform erfolgt. Sie überwachen Herstellungsprozesse, unterstützen Validierungen und Qualifizierungen, begleiten CAPA‑ und Change‑Control‑Maßnahmen und tragen aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Herstellungsabläufe bei.pdf). Gleichzeitig leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zur Weiterentwicklung unserer Produktionsstandorte und sorgen dafür, dass wir unseren hohen Qualitätsanspruch auch im modernen Produktions‑ und Verwaltungszentrum am Standort Leipzig verlässlich umsetzen können.

Das sind Ihre Aufgaben:

Fachliche Anleitung und Verantwortung für die Mitarbeiter im Herstellungsbereich

Überwachung der Herstellung nach GMP‑Richtlinien sowie Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben (AMG, AMWHV).

Mitarbeit im Bereich des operativen Trainingsprogrammes zur Aus- und Weiterbildung der in der Herstellung tätigen Mitarbeiter.

Unterstützung bei internen und externen Audits/Inspektionen sowie Mitwirkung an CAPA‑ und Korrekturmaßnahmen

Leitung von (Teil-)Projekten und zentralen Change Controls im Herstellungsbereich

Verantwortung für die fachliche Beurteilung des Spenden‑Transports und Teilnahme an Meetings sowie Weiterbildungen

Das bringen Sie mit:

Abgeschlossenes Studium in Biologie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, pharmazeutischer Technologie oder vergleichbarer naturwissenschaftlicher Bereich oder einschlägige Erfahrung in der Herstellung von Blutpräparaten

Erste Berufserfahrung im Labor oder in der Herstellung pharmazeutischer Produkte, idealerweise Blutpräparate

Kenntnisse im Qualitätsmanagement, insbesondere GMP

IT-Affinität und Bereitschaft zum Erlernen neuer Programme und Systeme

Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, eine analytische Denkweise sowie eine systematische und zielorientierte Arbeitsweise