Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d)

Study Nurse / Studienassistenz (d/m/w)

3.23.2 von 5 Sternen

Im Neuenheimer Feld 400, 69120 Heidelberg

Teilzeit, Vollzeit

Link: (CompanyWebsite)

Gegründet: 1388 (CompanyFounded)

Mitarbeiteranzahl: mehr als 10.000 (CompanyEmployee)

Umsatz: 425 Mio. bis 850 Mio. (EUR) (CompanyRevenue)

Branche: Gesundheitswesen (CompanyIndustry)

Stellenbeschreibung

Anstellungsart

Teilzeit

Vollzeit

Schichten und Arbeitszeiten

Gleitzeit

Arbeitsort

Im Neuenheimer Feld 400, 69120 Heidelberg

Leistungen

Aus der vollständigen Stellenbeschreibung

Gleitzeit

Jahressonderzahlung

Weiterbildungsprogramme

Kinderbetreuung

Betriebliche Altersvorsorge

Jobticket

Flexible Arbeitszeiten

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zum nächstmöglichen Zeitpunkt an der Neurologischen Klinik zur Verstärkung unseres Studienteams für die Sektion Vaskuläre Neurologie gesucht.

Die Neurologische Universitätsklinik Heidelberg gehört zu den führenden Zentren für klinische und translationale Forschung in Deutschland. In der Sektion Vaskuläre Neurologie werden innovative klinische Studien zu zerebrovaskulären Erkrankungen (z. B. Schlaganfall, Hirnblutungen, Dissektionen der hirnversorgenden Gefäße, Aneurysmata) durchgeführt – von investigator-initiierten Studien bis hin zu internationalen multizentrischen Studien. Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit, die klinische Studien operativ begleitet und perspektivisch koordinative Verantwortung übernimmt.

Job-ID: V000015203

Einsatzgebiet: Neurologie und Poliklinik

Einsatzort: Heidelberg

Tätigkeitsbereich: Medizinisch-Technische Dienste

Anstellungsart: Voll-/ Teilzeit (bis 38,5 Wochenstunden)

Veröffentlicht: 18.02.2026

Befristung:Befristet (24 Monate)

Vertrag:TV-UK

Ihre Aufgaben

Operative Studienumsetzung:

Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien gemäß GCP

Betreuung und Begleitung von Studienteilnehmenden

Durchführung studienspezifischer Maßnahmen (z. B. Visitenkoordination, Blutentnahmen, Datenerhebung)

Dokumentation studienrelevanter Daten (eCRF/CRF)

Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und Prüfzärzten, Studienzentralen, Sponsoren und Monitoren

Vorbereitung und Begleitung von Monitorings, Audits und Inspektionen

Ausbau koordinativer Verantwortung (entwicklungsabhängig):

Eigenständige Koordination einzelner Studien oder Teilprojekte

Unterstützung bzw. Mitwirkung bei regulatorischen Einreichungen (Ethik, Behörden)

Schnittstellenmanagement zwischen Klinik, Sponsor und Studienzentrale

Mitgestaltung und Optimierung von Studienprozessen

Perspektivisch Übernahme erweiterter Projektverantwortung

Ihr Profil

Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (z. B. Pflege, MFA) oder abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Gesundheitswissenschaften, Public Health, Biowissenschaften, Medizinmanagement oder vergleichbar

Interesse an klinischer Forschung und strukturiertem Projektarbeiten

Idealerweise Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien

GCP-Kenntnisse wünschenswert

Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und eigenverantwortliche Arbeitsweise

Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit in einem universitären Umfeld

Gute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse für internationale Studien

Wir bieten Ihnen

Tarifvertragliche Vergütung, attraktive betriebliche Altersvorsorge

30 Tage Urlaub

Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)

Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen

Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebot

Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten z.B. Geförderte Teilnahme an einem zertifizierten Study-Nurse-Kurs oder gezielte Weiterqualifikation im Bereich Studienkoordination (z. B. Studienkoordinator-Kurs)