Study Nurse/ Studienkoordinator (w/m/d) Hämatologie
Asklepios Klinik St. Georg - Asklepios Kliniken GmbH
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Details
- Unternehmen
- Asklepios Klinik St. Georg - Asklepios Kliniken GmbH
- Standort
- Hamburg
- Bereich
- Kliniken & Krankenhäuser
- Vertragsart
- Vollzeit oder Teilzeit
- Unternehmensgröße
- Sehr große Unternehmen (>1.000 MA)
- Aktualisiert
- 19. Juni 2026
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Stellenbeschreibung
Link: (CompanyWebsite)
Gegründet: 1985 (CompanyFounded)
Mitarbeiteranzahl: mehr als 10.000 (CompanyEmployee)
Umsatz: 850 Tsd. bis 4,25 Mio. (EUR) (CompanyRevenue)
Branche: Gesundheitswesen (CompanyIndustry)
Stellenbeschreibung
Anstellungsart
Teilzeit
Vollzeit
Arbeitsort
Lohmühlenstraße 5, 20099 Hamburg
Leistungen
Aus der vollständigen Stellenbeschreibung
Kinderbetreuung
Mitarbeiter-Rabatt
Betriebskindergarten
Vollständige Stellenbeschreibung
Study Nurse / Studienkoordinator (w/m/d) Hämatologie
Asklepios proresearch
HH-AK Altona
Berufserfahrung
Voll/Teilzeit
ASKLEPIOS Als einer der größten privaten Klinikbetreiber in Deutschland verstehen wir uns als Begleiter unserer Patient:innen – und als Partner unserer Mitarbeitenden. Wir bringen zusammen, was zusammengehört: Nähe und Fortschritt, Herzlichkeit und hohe Ansprüche, Teamwork und Wertschätzung, Menschen und Innovationen.
ASKLEPIOS proresearch koordiniert alle klinischen Studien und Entwicklungsprojekte der Asklepios Kliniken Hamburg. Unser vielfältiges Team wird von derzeit über 20 Studienkoordinator:innen bei der Organisation klinischer Studien der Phasen II – IV sowie sonstigen Studien verschiedener Indikationen an unterschiedlichen Standorten in Hamburg unterstützt.
Wir suchen dich! Für unser engagiertes Team in Teilzeit oder Vollzeit am Standort Altona in der Hämatologie als
Studienkoordinator:in
Zunächst befristet auf 2 Jahre, eine Verlängerung ist avisiert.
DEIN AUFGABENGEBIET
In deinem beruflichen Alltag dreht sich alles um die Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von klinischen Studien.
Dabei umfasst dein Tätigkeitsfeld die Patientenbetreuung sowie die Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik).
Du erhebst und dokumentierst studienrelevante Daten und nimmst
an nationalen und internationalen Investigator Meetings teil.
Du bist das Bindeglied zwischen Prüfärzten/Prüfärztinnen, klinischen Monitoren und Patient:innen und sorgst für einen reibungslosen Ablauf während der Monitorbesuche, Visiten und Audits.
DEIN PROFIL
Eine Ausbildung im medizinischen Bereich oder als Dokumentationsassistenz hast du erfolgreich abgeschlossen.
Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien wäre super, ist aber kein Muss.
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift bringst du mit.
Hohe Eigenmotivation und gutes Organisationsvermögen liegen dir.
Der Umgang mit Patient:innen und an selbständiger Arbeit bereitet dir Freude.Mit sicheren EDV-Kenntnissen (Word, Excel) kannst du punkten.
WIR BIETEN
Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung in einem netten Team
Die Möglichkeit einer langfristigen Beschäftigung in unserem Unternehmen
Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch u.a. flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle und Kinderbetreuung vor Ort in den hauseigenen Kitas
Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention durch viele Angebote im Rahmen des „Asklepios Aktiv“ Programms
Mitarbeiterrabatte in vielen Onlineshops und zahlreiche Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen
Möglichkeit zur kurzfristigen Hospitation und einem netten Kennenlernen vorab
KONTAKT
Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung!
Asklepios proresearch
Personalabteilung
Frau Martina Krumme
Lohmühlenstraße 5
20099 Hamburg
Tel.: (040) 1818 85-3077
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Auszug aus der Stellenausschreibung des Arbeitgebers. Die Bewerbung erfolgt über "Jetzt bewerben".
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