Technischer Assistent (BTA / MTA / Bachelor) in der Qualitaetskontrolle
Rheacell GmbH & Co. KG
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Details
- Unternehmen
- Rheacell GmbH & Co. KG
- Standort
- Heidelberg
- Bereich
- Medizin allgemein
- Vertragsart
- Vollzeit
- Unternehmensgröße
- Mittlere Unternehmen (50 - 249 MA)
- Aktualisiert
- 2. Juni 2026
Geschätztes Gehalt
2.900 – 4.100 EUR
TVoeD VKA · brutto/Monat
Schätzung basierend auf Healthcare-Tariftabellen (TV-Ärzte, TVoeD-P, AVR). Das tatsächliche Gehalt hängt von Stufe, Berufserfahrung und Träger ab.
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Stellenbeschreibung
- Technischer Assistent (BTA / MTA / Bachelor) in der Qualitaetskontrolle
Technischer Assistent (BTA / MTA / Bachelor) in der Qualitaetskontrolle
Zur Verstärkung unseres hoch motivierten Teams vergeben wir ab sofort am Standort Heidelberg in Vollzeit eine Stelle als:
Technischer Assistent* (BTA / MTA / Bachelor) in der Qualitätskontrolle
Eintrag vom 12.02.2026
Ihr Arbeitsfokus
GMP-konforme Durchführung, Auswertung und Dokumentation freigaberelevanter Analytik (u.a. Durchflusszytometrie, ELISA, qPCR, Zellkultur)
Prüfung und Freigabe eines Humanarzneimittels unter GMP-Bedingungen
Vorbereitung, Herstellung und Aliquotierung von Medien und Reagenzien sowie Verwaltung von Haltbarkeiten
Inkubation, Auswertung und Beurteilung mikrobiologischer Proben (Umgebungsmonitoring, Media-Fills)
Eigenverantwortliche Durchführung und Dokumentation des Hygienemonitorings im Reinraum (Abklatschproben, Partikelmessungen, Luftkeimmonitoring)
Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Ereignissen und CAPA-Maßnahmen
Unterstützung bei der Entwicklung, Optimierung und Validierung moderner GMP-Analytikmethoden
Ihre Bausteine für gemeinsame Erfolge
Abgeschlossene Ausbildung als BTA*, MTA*, Biologielaborant* oder ein Bachelorabschluss in einem biologischen Studiengang
Praktische Erfahrung und theoretisches Wissen im Umgang mit Primärzellen und Zellkulturen
Kenntnisse in analytischen Methoden wie Durchflusszytometrie, ELISA und qPCR
Idealerweise Erfahrung im Bereich Hygiene- und (mikrobiologischem) Umgebungsmonitoring
Vertrautheit mit GMP-Anforderungen und qualitätsrelevanten Prozessen
Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1) sowie sichere MS-Office-Kenntnisse
Eine sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise sowie Freude an Teamarbeit und interdisziplinärer Zusammenarbeit
Hohe Lernbereitschaft und Kommunikationsstärke
Das bieten wir Ihnen on top
Festanstellung in Vollzeit mit attraktiver Vergütung
Flexibles individuelles Mobilitätsbudget sowie kostenlose Parkplätze
Kostenlose Getränke und frisches Obst für den Arbeitsalltag
Umfangreiche Corporate Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
Vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
Ein motiviertes, unterstützendes und kollegiales Team
Mitarbeit an Therapien mit echter Relevanz für Patienten
Klare Prozesse und strukturierte Einarbeitung im GMP-Umfeld
Langfristige Perspektive in einem klinisch fortgeschrittenen Unternehmen
Klingt das nach einer Arbeitskultur, die zu Ihnen passt?
Dann vervollständigen Sie unser sympathisches Team. Wir freuen uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des frühestmöglichen Eintrittstermins.
Auszug aus der Stellenausschreibung des Arbeitgebers. Die Bewerbung erfolgt über "Jetzt bewerben".
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