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UKSH Universitätsklinikum Schleswig-Holstein

Studienkoordinator (m/w/d) im Studienzentrum Dermato-Onkologie

UKSH Universitätsklinikum Schleswig-Holstein

📍 KielKliniken & KrankenhäuserVollzeit🏢 Sehr große Unternehmen (>1.000 MA)

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Details

Unternehmen
UKSH Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Standort
Kiel
Bereich
Kliniken & Krankenhäuser
Vertragsart
Vollzeit
Unternehmensgröße
Sehr große Unternehmen (>1.000 MA)
Aktualisiert
22. Mai 2026

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Stellenbeschreibung

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Firma: Universitätsklinikum Schleswig-Holstein

COMPANY-ID:

JobPosting-Url:

Karrierestufe

Berufseinstieg

Beschäftigungsverhältnis

Vollzeit

Tätigkeitsbereich

Forschung, Analyst und IT

Branchen

Krankenhäuser und Gesundheitseinrichtungen

------------------------------------------------------- Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie (Leitung: Prof. Dr. S. Weidinger)

Studienzentrum: Dermato-Onkologie (Leitung: Prof. Dr. A. Hauschild)

Als Studienkoordinator / Studienkoordinatorin / Study Nurse am Studienzentrum Dermato-Onkologie haben Sie die Möglichkeit, nationale und internationale klinische Studien zum schwarzen Hautkrebs (Melanom) und anderen Hauttumoren zu betreuen.

Start in unserem Team

Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet auf 1 Jahr mit Aussicht auf Weiterbeschäftigung.

Das bieten wir Ihnen:

Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E9a TV-L bei Erfüllung tariflichen Voraussetzungen

Eine Vollzeittätigkeit, zzt. 38,5 Stunden/Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein

Geregelte Arbeitszeiten in einer Kernarbeitszeit von 8.00 – 16.00 Uhr, kein Wochenend- und/oder Nachtdienst

Ein Plus für Mitarbeitende und Klima: Jobticket der NAH.SH mit höchster Rabattstufe

Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

Betreuung von klinischen Studien in der Arbeitsgruppe „Dermato-Onkologie“ der Hautklinik mit Patientenversorgung (Blutabnahmen, EKG, interdisziplinäre Terminkoordinationen etc.)

Online- und Aktendokumentation, Verwaltung aller studienspezifischen Dokumente und Prüfmedikationen

Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen

Teilnahme und Repräsentation des Zentrums an internationalen Studientreffen

Das bringen Sie mit:

Eine abgeschlossene medizinische Ausbildung

Erste Erfahrungen im Bereich von klinischen Studien sind wünschenswert

Ein versierter Umgang mit englischsprachigen Dokumenten und englischer Korrespondenz ist von Vorteil

Gute Englisch- und MS-Office-Kenntnisse

Eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit, Organisationstalent sowie Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Arbeit im Team

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 02.02.2026 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 26505.

Auszug aus der Stellenausschreibung des Arbeitgebers. Die Bewerbung erfolgt über "Jetzt bewerben".

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