Studienassistenz / Klinische Studien (m/w/d)

Studienassistenz / Klinische Studien (m/w/d)

3.13.1 von 5 Sternen

07747 Jena

Vollzeit, Befristeter Vertrag

Link: (CompanyWebsite)

Gegründet: 1949 (CompanyFounded)

Mitarbeiteranzahl: 5.001 bis 10.000 (CompanyEmployee)

Branche: Gesundheitswesen (CompanyIndustry)

Stellenbeschreibung

Anstellungsart

Befristeter Vertrag

Vollzeit

Arbeitsort

07747 Jena

Leistungen

Aus der vollständigen Stellenbeschreibung

Weiterbildungsprogramme

Kinderbetreuung

Vermögenswirksame Leistungen

Mitarbeiter-Rabatt

Betriebliche Altersvorsorge

Firmenevents

Vollständige Stellenbeschreibung

STELLENÜBERSICHT

Sofort

Jena

Vollzeit

Befristet*

Vergütung nach TV-L E8

Zentrum für Klinische Studien ZKS

Sie möchten nicht nur begleiten, sondern aktiv dazu beitragen, wie moderne Therapien entstehen? Im Zentrum für Klinische Studien (ZKS) am Universitätsklinikum Jena arbeiten Sie an der Schnittstelle von Patientenversorgung, Forschung und Innovation. Hier entstehen klinische Studien, die reale Versorgung verändern – und genau hier suchen wir eine Studienassistenz die Ihre organisatorischen Stärken, Ihr medizinisches Know-how und Ihr Gespür für Menschen mit einbringen möchte.

Das sind Ihre Aufgaben:

Organisatorische und administrative Unterstützung des Ärzteteams bei der Durchführung multizentrischer klinischer Studien

Unterstützung bei der Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmer:innen

Durchführung studienspezifischer Maßnahmen, z. B.:

Assistenz bei studienrelevanten Eingriffen

Blutabnahmen sowie Aufbereitung und Verarbeitung von Probenmaterial

Planung und Koordination von Studienvisiten sowie Terminierung von Untersuchungen

Sorgfältige elektronische und papierbasierte Dokumentation von Studiendaten und klinischen Verläufen

Pflege und Verwaltung studienspezifischer Unterlagen

Unterstützung bei Initiierungs-, Monitoring- und Auditbesuchen (inkl. Vor- und Nachbereitung)

Kommunikation und Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern

Organisation von Teammeetings

Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von SOPs und Verfahrensanweisungen

Darauf kommt es uns an:

abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger / Gesundheits- und Krankenpflegerin, zum Medizinischen Fachangestellten / zur Medizinischen Fachangestelltin, zum Medizinisch- technischen Assistenten / zur Medizinisch- technischen Assistentin oder eine vergleichbare medizinische Ausbildung

Sicherer Umgang in der Patientenbetreuung sowie sichere Anwendung medizinischer Terminologie

Idealerweise Erfahrung in klinischen Studien und fundierte Kenntnisse der Good Clinical Practice (GCP) sowie relevanter gesetzlicher Anforderungen

Praktische Erfahrung in studienspezifischen Tätigkeiten (z. B. Blutabnahmen, Vitalzeichenmessung, EKG-Erstellung)

Erfahrung in der Dokumentation von Studiendaten

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Mindestens C1) sowie sicherer Umgang mit EDV-Systemen

Ausgeprägtes Organisationsgeschick und strukturierte Arbeitsweise

Hohe soziale Kompetenz und Freude am Umgang mit Menschen

Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Eigeninitiative

Flexibilität sowie Bereitschaft zu eigenständigem Arbeiten

Interesse an kontinuierlicher Fort- und Weiterbildung

Wir bieten noch mehr:

Strukturierte Einarbeitung in Ihr Aufgabengebiet

Mitarbeit an innovativen klinischen Studien mit direktem Bezug zur Patientenversorgung

Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem spannenden Forschungsumfeld

Einblick in aktuelle klinische Forschung und innovative Therapien

Teamvielfalt mit gemeinsamer Haltung: Zusammenarbeit mit unterschiedlichsten Berufsgruppen und Charakteren – vereint durch Verantwortungsbewusstsein, Pragmatismus und ein großes Herz für den öffentlichen Auftrag des UKJ.