Referent/in Neuroonkologie (m/w/d)

Details zu diesem Stellenangebot

Jobtitel

Referent/in Neuroonkologie (m/w/d)

Einsatzbereich

Klinik für Neurologie - Klinische Neuroonkologie

Stellenart

Nichtwissenschaftliche Stelle

Stellen-ID

13501

Eintritt

01.10.2026

Umfang

Vollzeit; 38,5 Stunden

Vertragsart

Befristet

Befristung

2 Jahre ab Besetzung; sachgrundlose Befristung §14 Abs. 2 TzBfG

Vergütung

EG 11 TV-L

Rückfragen an

Dr. Sied Kebir,

Bewerbung

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Ihre Aufgaben

Eigenverantwortliche Koordination und operative Durchführung klinischer Studien und Investigator Initiated Trials (IITs)

Organisation von Studienterminen, Visiten, Laboruntersuchungen, Infusionsterminen und Behandlungsabläufen

Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung klinischer Studien sowie Unterstützung bei Studieneinreichungen, Audits und Inspektionen

Erstellung, Pflege und Nachverfolgung der studienrelevanten Dokumentation einschließlich CRF-/eCRF-Dokumentation und Query-Management

Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten im Rahmen der Studienvisiten

Durchführung delegierbarer medizinischer Tätigkeiten im Studienkontext nach ärztlicher Anordnung bzw. Delegation, insbesondere Blutabnahmen, Probenverarbeitung sowie Vorbereitung, Überwachung und Abnahme von Infusionen

Entwicklung und Überarbeitung von SOPs sowie Koordination der Transport- und Vernichtungslogistik für Proben und Medikamente

Budget- und Vertragsprüfung, Koordination von Vertragsverhandlungen sowie interne Abrechnung

Kommunikation und Abstimmung mit PIs, Studienärztinnen und Studienärzten, beteiligten Bereichen, Studienzentralen, CROs und Sponsoren

Mitwirkung bei der Akquise neuer Studien unter Beachtung von Studienprotokollen, GCP und internen Vorgaben

Ihr Profil

Abgeschlossene Ausbildung oder abgeschlossenes Studium in einem für die klinische Forschung relevanten Bereich, z. B. als Pflegefachkraft, Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Medizinische/r Fachangestellte/r, Study Nurse oder in einem einschlägigen gesundheitswissenschaftlichen bzw. naturwissenschaftlichen Studiengang; alternativ eine vergleichbare Qualifikation

Erfahrung in der Koordination klinischer Studien und im Projektmanagement

Erfahrung in patientennahen Study-Nurse-Tätigkeiten und im Umgang mit Studienpatientinnen und Studienpatienten

Kenntnisse in Good Clinical Practice (GCP) und aktuellen regulatorischen Anforderungen

Erfahrung oder hohe Bereitschaft zur Durchführung delegierbarer medizinischer Tätigkeiten, insbesondere Blutabnahmen und Mitwirkung im Infusionsmanagement

Hohe Organisationsfähigkeit, selbstständige Arbeitsweise und ausgeprägte kommunikative Kompetenzen

Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie sichere interdisziplinäre Zusammenarbeit

Freuen Sie sich auf

Ein spannendes Arbeitsumfeld in einem der größten Universitätsklinika Deutschlands

Einblicke in innovative medizinische Forschung und Lehre

Eine verantwortungsvolle Position mit direktem Kontakt zu medizinischen Experten

Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung von Arbeitsprozessen

Attraktive Aufstiegs- und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Universitätsklinik

Ein dynamisches und motiviertes Team

Regelmäßige Team-Meetings zum fachlichen Austausch

Möglichkeit zum Einbringen eigener Ideen und Verbesserungsvorschläge

Einen sicheren Arbeitsplatz im öffentlichen Dienst des Landes NRW

Faire Bezahlung nach Tarif (TV-L) inkl. Jahressonderzahlung und betrieblicher Zusatzversorgung

30 Tage Urlaub im Kalenderja