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LMU Klinikum der (Ludwig-Maximilians) Universität München

Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Studienzentrum (m/w/d)

LMU Klinikum der (Ludwig-Maximilians) Universität München

📍 MünchenKrankenhäuserVollzeit oder Teilzeit🏢 Sehr große Unternehmen (>1.000 MA)

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Details

Unternehmen
LMU Klinikum der (Ludwig-Maximilians) Universität München
Standort
München
Bereich
Krankenhäuser
Vertragsart
Vollzeit oder Teilzeit
Unternehmensgröße
Sehr große Unternehmen (>1.000 MA)
Aktualisiert
19. Mai 2026

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Stellenbeschreibung

Link: (CompanyWebsite)

Mitarbeiteranzahl: mehr als 10.000 (CompanyEmployee)

Branche: Gesundheitswesen (CompanyIndustry)

Stellenbeschreibung

Anstellungsart

Teilzeit

Vollzeit

Arbeitsort

München

Leistungen

Aus der vollständigen Stellenbeschreibung

Weiterbildungsprogramme

Betriebliche Altersvorsorge

Jobticket

Vollständige Stellenbeschreibung

Das LMU Klinikum ist eines der größten und leistungsfähigsten Universitätsklinika in Deutschland und Europa. 48 Fachkliniken, Abteilungen und Institute mit einer exzellenten Forschung und Lehre ermöglichen eine Patientenversorgung auf höchstem medizinischen Niveau. Hieran sind rund 11.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beteiligt.

Ihr Aufgabenbereich

Projektmanagement von IIT-Studien (AMG, MPDG, non-AMG/MPDG)

Mitarbeit an multizentrischen, internationalen klinischen Studien, einschließlich Studienvorbereitung

Bearbeitung von Studienanfragen sowie Einreichungen bei Behörden und Ethikkommissionen

Koordination von Vertragsverhandlungen

Unterstützung des Studienteams vor Ort bei der Koordination und Durchführung von Studien

Zentraler Ansprechpartner für das Ärzteteam und das Studienlabor

Betreuung von Studienpatienten sowie Koordination und Terminierung von Studienvisiten inklusive Vorbereitung der Patientenunterlagen

Pflege des studienspezifischen und studienübergreifenden Qualitätsmanagements

Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung interner und externer Audits

Kommunikation mit Aufsichts- und Gesundheitsbehörden

GCP-konformes Arbeiten

Unsere Anforderungen

Abgeschlossenes (naturwissenschaftliches) Studium oder eine vergleichbare Qualifikation

Erfahrung in der Planung und im On-site-Management klinischer Studien gemäß GCP, Kenntnisse der gesetzlichen Vorgaben im Studienbereich (AMG/MPDG) von Vorteil

Berufserfahrung im klinischen Umfeld wünschenswert

Gute EDV-Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen sowie Erfahrung mit Online-Dateneingabesystemen (eCRFs, SAP)

Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise

Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie Motivation

Unser Angebot

Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche, spannende und verantwortungsvolle Tätigkeit in einer klinisch und wissenschaftlich breit aufgestellten Klinik.

Sie profitieren von guten Entwicklungsmöglichkeiten in einem aufgeschlossenen, kollegialen, erfahrenen und interdisziplinären Team.

Eine sorgfältige und vielseitige Einarbeitung in die verschiedenen Tätigkeitsfelder unseres Studienzentrums ist gewährleistet.

Die kontinuierliche Weiterbildung zur Vertiefung Ihrer Kenntnisse ist für uns selbstverständlich.

Sie erwartet eine planbare Arbeitszeit ohne Wochenend- und Schichtdienst.

Darüber hinaus bieten wir ein vielfältiges Angebot im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements.

Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.

Angebote und Leistungen des Arbeitgebers

Fort- und Weiterbildungen

Jobticket

Betriebliche Altersvorsorge

Vergünstigungen

Kinderbetreuungsangebote

Personalwohnraum (soweit verfügbar)

Mobile Arbeit (bei Eignung)

Frau Pilgrim, Sophie

089 4400 76643

Bewerbungsformat

Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt.

Bitte beachten Sie, dass wir keine Fahrt- und Reisekosten erstatten können, die durch Vorstellungsgespräche entstehen.

Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass postalische Be

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