Study Nurse (m/w/d)

Study Nurse (m/w/d)

Einleitung

Das UKB verbindet als eines der leistungsstärksten Universitätsklinika Deutschlands Höchstleistungen in Medizin und Forschung mit exzellenter Lehre. Jährlich werden am UKB über eine halbe Million Patient*innen ambulant und stationär versorgt. Hier studieren rund 3.500 Menschen Medizin und Zahnmedizin, zudem werden jährlich über 600 Personen in Gesundheitsberufen ausgebildet. Mit rund 9.900 Beschäftigten ist das UKB der drittgrößte Arbeitgeber in der Region Bonn/Rhein-Sieg. In der Focus-Klinikliste belegt das UKB Platz 1 unter den Universitätsklinika in NRW und weist unter den Universitätsklinika bundesweit den zweithöchsten Case-Mix-Index (Fallschweregrad) auf. 2024 konnte das UKB knapp 100 Mio. € an Drittmitteln für Forschung, Entwicklung und Lehre einwerben. Das F.A.Z. -Institut zeichnete das UKB im vierten Jahr in Folge als „Deutschlands Ausbildungs-Champion“ und „Deutschlands begehrtesten Arbeitgeber“ aus.

In der Medizinischen Klinik und Poliklinik II für Kardiologie, Pneumologie, Angiologie und internistische Intensivmedizin am Herzzentrum des Universitätsklinikums Bonn ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit (38,5 Std./Woche) zu besetzen:

Study Nurse (m/w/d)

Die Stelle ist zunächst auf fünf Jahre befristet.

Eine längerfristige Zusammenarbeit und entsprechende Verlängerung der Anstellung ist explizit gewünscht.

Die Medizinische Klinik II für Kardiologie, Angiologie, Pneumologie und internistische Intensivmedizin bildet zusammen mit der Klinik für Herzchirurgie das Herzzentrum Bonn. Es wird das gesamte Leistungsspektrum der modernen Kardiologie und Herzchirurgie abgebildet. Es werden sämtliche konservativen, interventionellen und operativen Therapien durchgeführt. Ein Schwerpunkt ist die klinische Elektrophysiologie. Dabei erfolgt die interventionelle Behandlung von Herzrhythmusstörungen mittels Katheterablation (Verödung). Ein besonderer Fokus Ihrer Arbeit wird auf der Betreuung elektrophysiologischer Studien liegen.

Aufgaben

Vorbereitung, Organisation und Mitdurchführung von klinischen Studien, insbesondere auch randomisiert klinischer Studien nach AMG

Organisation von Studienabläufen und Umsetzung von Studienprotokollen in enger Zusammenarbeit mit dem Studienteam

Unterstützung der Prüfärzte bei der Identifizierung von geeigneten Proband*innen/Patient*innen

Eigenständige Betreuung/Einbestellung der Proband*innen/Patient*innen während der gesamten Studie

Dokumentation und Erstellung von Visitenplänen, Erhebung aller studienrelevanten Daten (z.B. CRF, eCRF)

Unterstützung bei der Organisation und Durchführung prüfplangemäßer Untersuchungen (z.B. Erfassen von Vitalparametern, EKGs, Bearbeitung von Blutproben sowie Probenversand)

Erhebung von Daten mittels Fragebögen und vereinzelt selbstständige Durchführung standardisierter klinischer Tests (nach Einarbeitung)

Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen

Ansprechpartner*in für Ärzt*innen, Prüfärzt*innen, Monitor, Behörden und Sponsor

Aktives Mitwirken an der Verbesserung und Optimierung der Prozesse im Rahmen des Qualitätsmanagements (z. B. Kontrolle auf Vollständigkeit, Fehlerhaftigkeit, Plausibilität) und Mitarbeit im Rahmen von Zertifizierungen

Koordination der Zusammenarbeit mit dem übergeordneten klinischen Studienzentrum am UKB (SZB)

Schulung des Studienpersonals des Standortes

Mitarbeit bei Drittmittelanträgen

Selbstständige Entwicklung von Studienideen sehr willkommen

Unterstützung bei der Publikation von Forschungsergebnissen und Kongressbeiträgen