Studienassistent/ Studienassistentin (m/w/d) Medizinische Klinik und Poliklinik III

Einleitung

in der Medizinischen Klinik und Poliklinik III

Erkrankungen im Rahmen des Metabolisch-Vaskulären Syndroms wie Diabetes mellitus Typ 2, Fettstoffwechselstörungen, Übergewicht und Bluthochdruck nehmen weltweit an Bedeutung zu und können langfristig zu schweren Herz-Kreislauf-Komplikationen wie Herzinfarkt oder Schlaganfall führen. Umso wichtiger sind die frühzeitige Erkennung und ausreichende Behandlung.

Das Universitätsstudienzentrum für Stoffwechselerkrankungen, Medizinische Klinik und Poliklinik III, am Carl Gustav Carus Universitätsklinikum Dresden ist eine hochqualifizierte Forschungseinrichtung für klinische Studien mit dem Fokus auf Erkrankungen des Metabolisch-Vaskulären-Syndroms. In unserem Zentrum führen wir klinische Industrie- sowie akademische Studien mit Patientinnen/Patienten als auch gesunden Probandinnen/Probanden durch.

Ihr Aufgabengebiet:

Betreuung von Studienteilnehmern

Organisation, Vorbereitung und Durchführung von Studienvisiten

Studienmaßnahmen wie Abfragen des Befindens, Bestimmungen von Vitalparametern, Durchführung von EKG-Untersuchungen oder anderen Messungen

Blutentnahmen, Probenverarbeitung und –versand

Prüfplankonforme Lagerung, Ausgabe und ggf. Applikation der Studienmedikation

Dokumentation aller studienrelevanten Daten

Ablage und Pflege von Studiendokumenten und Datenbanken

Erstellung von Source Data Sheets/Worksheets und anderen Studiendokumenten

Ihr Profil:

Wenn

Sie Studienassistent(in) sind oder sich dazu weiterbilden wollen, oder

Gesundheits- und Krankenpfleger(in), oder

eine Ausbildung in einem der medizinischen Assistenzberufe abgeschlossen haben,

und Sie neue Herausforderungen suchen oder sich beruflich verändern wollen,

dann sind Sie bei uns richtig!

Abgeschlossene Ausbildung als Krankenschwester/-pfleger, Medizinische Fachangestellte*r, Medizinisch-technische*r Assistent*in, Studienassistent*in oder vergleichbare Qualifikation

Berufliche Vorerfahrung in der Betreuung von klinischen Studien, Kenntnisse über „gute klinische Praxis“ (GCP-Zertifikat) und die Arzneimittelgesetzgebung (Vorteilhaft aber nicht erforderlich)

Gute Kenntnisse in MS Office, insbesondere MS Excel und MS Word

Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, insbesondere bei der Arbeit mit Studienteilnehmern

Selbstständiger und eigenverantwortlicher Arbeitsstil in Verbindung mit Teamfähigkeit

Flexibilität, Belastbarkeit und Leistungsbereitschaft

Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Gute Englischkenntnisse

Unser Angebot:

Die Stelle ist zum 01.09.2026 in Voll- oder Teilzeitbeschäftigung für 2 Jahre befristet zu besetzen. Die Vergütung erfolgt nach den Eingruppierungsvorschriften des Tarifvertrages für den öffentlichen Dienst (TV-L) und ist bei Vorliegen der persönlichen Voraussetzungen in die Entgeltgruppe 9Amöglich.

Sie erwartet eine spannende Tätigkeit in interessanten klinischen Studienprojekten mit einem breiten Arbeitsgebiet und großem Gestaltungsspielraum. Vom ersten Tag an werden Sie von einem kollegialen, interdisziplinären Team aufgenommen und unterstützt. Das beinhaltet eine strukturierte Einarbeitung sowie, wenn erforderlich, eine kostenfreie, strukturierte Weiterbildung zur zertifizierten Study Nurse und generell ein kontinuierliches Fort- und Weiterbildungsangebot. Das Team steht bei uns im Vordergrund und damit das Miteinander und der Spaß bei der Arbeit.

Eine abwechslungsreiche Tätigkeit an der Schnittstelle von Patientenversorgung und medizinischer Innovation.

Fortbildungsmöglichkeiten

Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz in einem engagierten, interdisziplinären Team.