Quality Manager (m/w/d)

Quality Manager (m/w/d)

3.73.7 von 5 Sternen

Norderstedt

Link: (CompanyWebsite)

Gegründet: 1902 (CompanyFounded)

Mitarbeiteranzahl: mehr als 10.000 (CompanyEmployee)

Branche: Chemieproduktion (CompanyIndustry)

Stellenbeschreibung

Anstellungsart

Vollzeit

Schichten und Arbeitszeiten

Gleitzeit

Arbeitsort

Norderstedt

Leistungen

Aus der vollständigen Stellenbeschreibung

Gleitzeit

Kostenlose Getränke

Weiterbildungsprogramme

Homeoffice-Möglichkeit

Flexible Arbeitszeiten

Vollständige Stellenbeschreibung

VitalAire - changing the world of homecare

We are one of the leading home healthcare companies in Germany and offer holistic solutions and concepts for home therapy or community care. Our offer is divided into three business areas: respiratory therapies, infusion therapies and community care.

VitalAire helps chronically ill patients to independently and successfully continue the therapy initiated by medical professionals with medical devices, medications and care at home. The goal is to improve patients daily lifes based on their individual needs while creating added value for the healthcare system. We care for over 220,000 patients throughout Germany. As an Air Liquide Group company, we are a strong partner for our customers, patients and suppliers throughout Germany and worldwide.

With a focus on people, we see ourselves as Carefluencers.

We work together. For ourselves and for others. With us, you can grow personally, develop professionally and enjoy your work. Do you also want to improve the lives of others? Then this is the right place for your application!

Make a difference | Your mission

In dieser vielseitigen Rolle gestaltest du unsere Qualitäts- und Sicherheitsstandards aktiv mit und entwickelst dich in einem dynamischen, regulierten Umfeld kontinuierlich weiter.

QM & Dokumentenlenkung: Du übernimmst die Aktualisierung, Lenkung und Steuerung all unserer ISO-konformen Dokumente (wie Arbeitsanweisungen, Sicherheits- und Hygienedokumente sowie Prozessbeschreibungen) und hältst das QM-Handbuch sowie die gesamte Dokumentenlenkung stets auf dem neuesten Stand.

Beratung & Compliance: Du berätst die Fachbereiche kompetent bei der Umsetzung von QM-Vorgaben und Compliance-Richtlinien. Durch die konsequente Nachverfolgung von Maßnahmen (z. B. CAPAs) stellst du die Einhaltung gesetzlicher und normativer Anforderungen sicher.

Prozess- & Projektmanagement: Du übernehmst Verantwortung im Fachbereich und steuerst eigenständig QM-relevante Projekte. Ein Fokus liegt hierbei auf der kontinuierlichen Weiterentwicklung unseres eQMS, inklusive der Auswertung und Ableitung effektiver Verbesserungsmaßnahmen.

Audit- & Event-Support: Du unterstützt tatkräftig bei der Organisation sowie Durchführung von internen und externen Veranstaltungen und Audits und verwaltest die relevanten Dokumentationen in deinem Bereich.

People for people | Your Carefluencer profile

Du verbindest fundiertes regulatorisches Fachwissen mit einer strukturierten Arbeitsweise und bringst eine ausgeprägte Leidenschaft für Qualität und Arbeitssicherheit mit.

Ausbildung: Du hast ein Hochschulstudium im technischen, naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder wirtschaftlichen Bereich erfolgreich abgeschlossen oder besitzt eine vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung.

Berufserfahrung: Du bringst mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagementsysteme (QM) innerhalb eines regulierten Umfelds mit.

Fachkenntnisse & Regelwerke: Fundierte Kenntnisse in der Anwendung technischer Regelwerke (z. B. DIN EN ISO 13485, AMG, AMWHV, MPG, GMP, GDP, MDR) sind für diese Position erforderlich.