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Canify AG

Leitung der Herstellung (m/w/d) im Bereich Verpackung & Produktion (Pharma)

Canify AG

📍 HerrschingGesundheitswesen a. n. g.Vollzeit🏢 Große Unternehmen (250 - 999 MA)

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Details

Unternehmen
Canify AG
Standort
Herrsching
Bereich
Gesundheitswesen a. n. g.
Vertragsart
Vollzeit
Unternehmensgröße
Große Unternehmen (250 - 999 MA)
Aktualisiert
3. September 2026

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Stellenbeschreibung

Leitung der Herstellung (m/w/d) im Bereich Verpackung & Produktion (Pharma)

Verpackungsspezialisten aus dem Food oder Pharmabereich

Wir bei Bavaria Weed GmbH glauben, dass jeder Patient die bestmögliche, auf seine Bedürfnisse zugeschnittene Behandlung verdient hat. Als Medizinalcannabis Hersteller tragen wir unseren Teil dazu bei, indem wir eine Produktqualität auf höchstem Niveau gemäß den europäischen GACP- und GMP-Richtlinien gewährleisten. Unser Produktions- und Lagerstandort befindet sich in Leipheim in einem früheren NATO-Bunker in der Nähe von Ulm. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Experten aus dem Food oder Pharmabereich.

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Tätigkeiten und Anforderungen

Sie sollen mitbringen

erfolgreich abgeschlossene, technische Berufsausbildung als Verpackungs-, Lebensmitteltechniker, Pharmakant oder ein Studium mit Schwerpunkt Verpackungs-, Fertigungstechnik oder Pharmazie

mehrjährige tiefgreifende Berufserfahrung in Herstellungs- oder Verpackungsprozessen im Bereich Food oder Pharma

motivierte führungsstarke Persönlichkeit mit Berufserfahrung in der Führung von Teams

ausgeprägte analytische und systematische Arbeitsweise

sicherer Umgang mit Office-Software und Kenntnisse in einem ERP-System

Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit, Flexibilität und Durchsetzungsstärke

Kenntnisse im Projektmanagement und /oder GMP von Vorteil

Ihre Aufgaben

motivierende, zielorientierte und fachliche Führung eines kleinen Teams

Anleitung, Anlernen und Weiterentwicklung der unterstellten Mitarbeiter

Operative Leitung der Produktion und Sicherung der Produktionsziele

Ansprechpartner für Lieferanten und interne Bereiche

Organisation und Erstellung aller notwendigen Produktionsunterlagen sowie Durchführung und Doku-mentation von Validierungen und Qualifizierungen

Strukturierung von Arbeitsabläufen durch Implementierung neuer Prozesse und Qualitätsstandards inkl. Prozessaufnahmen und Risikoanalysen

enge Zusammenarbeit mit den pharmazeutischen Experten aus den Bereichen Qualitätssicherung, Qua-litätskontrolle und Arzneimittelfreigabe

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