Studienassistenten / Studienkoordinator (M/W/D)

Link: (CompanyWebsite)

Gegründet: 1945 (CompanyFounded)

Mitarbeiteranzahl: 1.001 bis 5.000 (CompanyEmployee)

Umsatz: 85 Mio. bis 425 Mio. (EUR) (CompanyRevenue)

Branche: Gesundheitswesen (CompanyIndustry)

Stellenbeschreibung

Anstellungsart

Teilzeit

Schichten und Arbeitszeiten

Keine Wochenenden

Gleitzeit

Arbeitsort

93053 Regensburg

Leistungen

Aus der vollständigen Stellenbeschreibung

Gleitzeit

Jahressonderzahlung

Weiterbildungsprogramme

Kinderbetreuung

Mitarbeiter-Rabatt

Subventioniertes Mittagessen

Betriebliche Altersvorsorge

Vollständige Stellenbeschreibung

Das Universitätsklinikum Regensburg dient der Forschung, Lehre und Krankenversorgung. Wir sind Top-Arbeitgeber für 5.000 Mitarbeiter und medizinischer Höchstversorger für ganz Ostbayern. Wir bieten Spitzenmedizin und sind dafür in allen Bereichen personell wie auch technisch ausgestattet. Wir stehen für die optimale medizinische und pflegerische Versorgung unserer Patienten und ein wertschätzendes Miteinander im Team.

Die Klinik für Anästhesiologie sucht

zum 01.07.2026 einen

Studienassistenten / Studienkoordinator (m/w/d)

in Teilzeit 50% bis 60% (mind. 19,25 Wochenstunden), befristet bis 28. Februar 2027, mit Option auf Verlängerung

Das erwartet Sie

Koordination und Betreuung klinischer Studien (insbesondere im AMG-Bereich, inklusive Investigator-Initiated Trials)'

Mitarbeit bei der Entwicklung von Studiendesign und Prüfplan in enger Abstimmung mit dem Prüfleiter

Projektmanagement von Studien: Ressourcenplanung, Terminverfolgung und internes Reporting

Schnittstellenmanagement zum ZKS sowie Koordination der Aufgabenteilung mit externen Partnern

Organisation und Nachbereitung studienrelevanter Meetings, Telefonkonferenzen und Abstimmungsgespräche

Vorbereitung, Assistenz und Nachbearbeitung von Monitor-Visits, Audits und Inspektionen

Was in diesem Job wichtig ist

Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Medizinische/r Fachangestellte/r oder vergleichbare medizinische Ausbildung — oder

Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen, gesundheitswissenschaftlichen oder verwandten Bereich (z.B. B.Sc./M.Sc.)

Sicherer Umgang mit medizinischer Terminologie und klinischer Dokumentation

Hohe Organisationsfähigkeit, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Projektmanagement-Verständnis

Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse

Gute EDV-Kenntnisse

Praktische Erfahrung im naturwissenschaftlichen oder klinischen Bereich wünschenswert (z.B. Labor, Forschung, Studienambulanz)

Zusatzqualifikation als Study Nurse bzw. Erfahrung im Bereich klinischer Studien wünschenswert

Kenntnisse regulatorischer Grundlagen klinischer AMG-Studien (GCP, ICH) wünschenswert

Zur Studienkoordination wäre tägliche Anwesenheit (z.B. Vormittags) wünschenswert

Darauf können Sie sich freuen

Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit bei klinischen Forschungsprojekten

Mitarbeit in einem interdisziplinären Team mit engem Austausch zwischen Klinik und Forschung

Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, insbesondere im Bereich klinischer Forschung und GCP

Flexible Arbeitszeitmodelle (kein Schichtdienst, keine Wochenenden, Gleitzeit möglich)

Eine Vergütung nach dem Tarifvertrag der Länder „TV-L“ sowie dessen regelmäßige Tariferhöhungen

Betriebliche Altersvorsorge (VBL) und eine Jahressonderzahlung

Fortbildungsangebote sowie Angebote der Gesundheitsförderung

Eine gute Busanbindung incl. Jobticket sowie freie Mitarbeiterparkplätze

Vergünstigtes Essen in unseren Cafeterias, Mitarbeiterrabatte sowie Corporate Benefits