Studienassistenz / Studienkoordinatorin / Studienkoordinator (d/w/m) Neurologie

Studienassistenz / Studienkoordinatorin / Studienkoordinator (d/w/m) Neurologie

Fachgebiet

Neurologie, Neurochirurgie, Psychiatrie und Psychotherapie

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Arbeitszeit

Vollzeit, Teilzeit

Eintrittsdatum

01.09.2026

Dauer der Anstellung

Befristet

Bewerbungsfrist

02.07.2026

Einsatzort Charité

Campus Charité Mitte

Kennziffer

7644

Entgeltgruppe

E9b

Arbeiten an der Charité

Unsere Sektion für Bewegungsstörungen und Neuromodulation (Direktorin: Prof. Andrea Kühn) widmet sich der Erforschung elektrophysiologischer Signale bei Patientinnen und Patienten mit Bewegungsstörungen wie M. Parkinson, Dystonie oder Tremor-Erkrankungen, die eine Tiefe-Hirnstimulations-Operation zur Kontrolle ihrer Symptome erhalten. Die Forschungsprojekte befassen sich mit der Identifizierung von elektrophysiologischen Biomarkern, die für die Erkrankungen typisch sind, und mit der Entwicklung und Verbesserung von Stimulationsalgorithmen. Wir bieten vielseitige, spannende, experimentell-wissenschaftliche und klinische Tätigkeiten in einem engagierten, freundlichen Team, in dem Eigeninitiative, Kollegialität und Verantwortungsbewusstsein wertgeschätzt werden.

Die Stelle ist mit 100 % Arbeitszeit ausgeschrieben (38,5 Wochenstunden), aber auch Teilzeit ist möglich.

Die Stelle im Überblick

Sie unterstützen primär in allen administrativen Bereichen der Studienplanung, -vorbereitung und -durchführung.

Sie sind zuständig für die Administration und Organisation der Studien: z. B. Datenbanken (eCRF) verwalten, Übersichtstabellen erstellen, Rechnungsstellung für klinische Studien, Verwaltung Studienregister, Vertragsmanagement.

Sie bearbeiten Erhebungsbögen zu Studienanfragen.

Sie übernehmen die Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Monitorbesuchen, Inspektionen und Audits, und kommunizieren mit kooperierenden Studienzentren.

Zu Ihrem Aufgabenbereich gehört die formale Prüfung und Miterstellung von regulatorischen Unterlagen, Patienteninformationen und -einwilligungen und die vorbereitende Prüfung von Studien im Hinblick auf deren Machbarkeit.

Sie übernehmen die Aufbereitung von Dokumenten für die Ethikkommission und den Datenschutz, und sind Ansprechpartner für Prüfärzte, Patienten, Sponsor und Monitor.

Sie unterstützen bei der Erstellung von Kooperationsvereinbarungen und SOPs und arbeiten mit bei der Konzeption, Erarbeitung und Ausführung von Studienprotokollen.

Sie unterstützen unser Studien-Team und tragen Sorge für den Aufbau und das Einhalten von Charité-Standards.

Danach suchen wir

Sie haben Erfahrung in der Durchführung und Organisation klinischer Studien (z. B. Berufserfahrung in der Studienassistenz), inklusive AMG-Studien und Investigator Initiated Trials.

Sie verfügen ggf. über eine abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen z.B. in der Krankenpflege, als Medizinische Fachangestellte / Medizinischer Fachangestellter oder in der Medizinischen Dokumentation. Eine Zusatzqualifikation als Study Nurse oder Studienassistenz liegt vor oder die Bereitschaft zur Qualifikation besteht.

Sie haben Berufserfahrung im administrativen Bereich klinischer Studien und verfügen über fundierte Kenntnisse in GCP und weiteren gesetzlichen Anforderungen für klinische Studien und Forschungsvorhaben.

Sie haben Erfahrung in der Durchführung von Studien-Audits, der Erstellung von Auditberichten sowie Erfahrung in der Vorbereitung und Begleitung von Studien-Inspektionen.

Wir erwarten einen sorgfältigen, zuverlässigen und selbstständigen Arbeitsstil m