Arzt/Ärztin (m/w/d) im Bereich klinische Impfstudien

Arzt/Ärztin (m/w/d) im Bereich klinische Impfstudien {Arzt/Ärztin}

Universitätsklinikum Würzburg

Bewerbungsfrist: 26.07.2026 Bereit für eine neue Herausforderung? Das Uniklinikum Würzburg sucht für das **Zentrallabor **zum 01.09.2026 eine/n Arzt/Ärztin (m/w/d) im Bereich klinische Impfstudien - Uniklinikum Würzburg - Zentrallabor - Gerinnungsambulanz / Zentrum Innere Medizin (ZIM) - 01.09.2026 - Vollzeit, Teilzeit - befristet Wir bieten - Ein dynamisches, interdisziplinäres Forschungsumfeld mit etablierter klinischer und experimenteller Forschungsinfrastruktur - Mitarbeit an innovativen nationalen und internationalen Forschungsprojekten mit hoher klinischer Relevanz - Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung und Weiterentwicklung klinischer Studienprojekte - Enge Zusammenarbeit mit erfahrenen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern verschiedener Fachrichtungen - Umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten - Möglichkeit zur Weiterbildung im Fachgebiet Laboratoriumsmedizin - Erwerb bzw. Vertiefung der Qualifikation gemäß Good Clinical Practice (GCP) - Flexible Arbeitszeitgestaltung sowie Maßnahmen zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie - Vergütung nach den geltenden tariflichen Bestimmungen des öffentlichen Dienstes Ihr Aufgabengebiet - Tätigkeit als Studienarzt/Studienärztin in laufenden sowie geplanten klinischen Studien mit den Schwerpunkten: - Klinische Impfstudien - Prävention, Diagnostik und Immunologie akuter respiratorischer Infektionen und entsprechende Impfprävention - Identifikation und Rekrutierung geeigneter Studienteilnehmender durch das Screening klinischer Datenbanken und Patientenakten - Planung, Organisation und Durchführung von Studienvisiten - Betreuung und Aufklärung von Studienteilnehmenden über Studieninhalte, Abläufe und Einwilligungsprozesse sowie Studieneinschluss - Visitation von Studienpatientinnen und -patienten auf den Stationen des Universitätsklinikums sowie in ambulanten Bereichen - Medizinische Dokumentation aller studienrelevanten Aktivitäten gemäß regulatorischen Anforderungen - Erstellung, Pflege und Qualitätssicherung von Case Report Forms (CRFs) sowie studienbezogenen Dokumentationen - Enge Zusammenarbeit mit Studienkoordination, weiteren Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie dem Laborteam - Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung klinischer Studien Ihr Profil - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin mit deutscher Approbation - Klinische Berufserfahrung in der Patientenversorgung - Idealerweise abgeschlossene Facharztweiterbildung oder fortgeschrittene Weiterbildung in einem klinischen Fachgebiet, Laboratoriumsmedizin oder Mikrobiologie, Virologie und Infektionsepidemiologie - Wünschenswert sind Vorkenntnisse und praktische Erfahrungen in der Durchführung klinischer Studien - Eine abgeschlossene Promotion ist wünschenswert - Kenntnisse der Good Clinical Practice (GCP) oder Bereitschaft zum Erwerb entsprechender Qualifikationen - Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Hohes Maß an Eigeninitiative, Organisationsgeschick und Zuverlässigkeit - Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit - Zielorientiertes sowie fach- und berufsgruppenübergreifendes Denken und Handeln - Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten im Umgang mit Patientinnen und Patienten, Studienpartnern sowie niedergelassenen Ärztinnen und Ärzten - Deutsch (mind. C1) - und Englischkenntnisse (mind. B2) in Wort und Schrift - Interesse an wiss