Study Nurse / Studienassistenz (d/w/m) im CCCTIM

Study Nurse / Studienassistenz (d/w/m) im CCCTIM

Fachgebiet

Hämatologie und Onkologie

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Arbeitszeit

Teilzeit

Eintrittsdatum

zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Dauer der Anstellung

Befristet

Bewerbungsfrist

13.07.2026

Einsatzort Charité

Campus Charité Mitte

Kennziffer

7700

Entgeltgruppe

E9a

Arbeiten an der Charité

Die ausgeschriebene Position ist im Charité Competence Center for Traditional and Integrative Medicine (CCCTIM) unter der Leitung von Prof. Dr. Georg Seifert angesiedelt. Das Zentrum befindet sich im Aufbau zu einer klinischen Einheit, in der evidenzbasierte traditionelle und integrative Verfahren in der Patientenversorgung eingesetzt und wissenschaftlich weiterentwickelt werden.

Das CCCTIM bietet integrativmedizinische Sprechstunden und ergänzende therapeutische Maßnahmen für ambulante Patientinnen / Patienten an. Ein besonderer Schwerpunkt liegt derzeit im onkologischen Bereich, in enger Kooperation mit den gynäkologisch-onkologischen Kliniken und der Radioonkologie.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine engagierte Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d).

Die Stelle im Überblick

Sie unterstützen die Studienärztinnen und Studienärzte bei der Planung, Organisation und Durchführung klinischer Studien, Register- und Evaluationsprojekte und wirken an deren qualitätsgesicherter Umsetzung mit.

Sie rekrutieren und betreuen Studienteilnehmende, koordinieren Termine und Abläufe und begleiten Patientinnen / Patienten im Rahmen von Studien-, Register-, Evaluationsprozessen sowie integrativmedizinischen Sprechstunden und Behandlungen.

Sie führen nach entsprechender Einarbeitung medizinisch-technische Tätigkeiten und standardisierte Assessments (z. B. Blutabnahmen, Messungen, Fragebogenerhebungen) durch und erfassen Symptome, Nebenwirkungen sowie relevante klinische Informationen.

Sie sind zuständig für die Erhebung, Erfassung und Dokumentation studien-, register- und evaluationsrelevanter Daten sowie für die Pflege von Studienunterlagen, Prüfarztordnern und elektronischen Dokumentationssystemen.

Sie arbeiten mit internen und externen Kooperationspartnern zusammen, unterstützen bei Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen und wirken am Aufbau standardisierter patientennaher Prozesse, SOPs und Dokumentationsstrukturen mit.

Danach suchen wir

Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Study Nurse, Studienassistenz, Medizinische Fachangestellte (MFA), Pflegefachkraft, MTA-L oder eine vergleichbare Qualifikation im Gesundheitswesen.

Sie bringen idealerweise Erfahrung in der Koordination und Durchführung klinischer Studien, Register- oder Evaluationsprojekte sowie im Umgang mit Patientinnen & Patienten im ambulanten oder klinischen Umfeld mit.

Sie zeichnen sich durch eine selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise aus und haben Freude daran, klinisch-wissenschaftliches Arbeiten mit direktem Patient:innenkontakt zu verbinden.

Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse in den gängigen Microsoft-Office-Anwendungen; Erfahrungen mit elektronischer Studiendokumentation, CRF/eCRF-Systemen oder Datenmanagement sind von Vorteil.

Sie überzeugen durch Kommunikationsstärke, Teamgeist und ein patientenorientiertes Auftreten sowie durch sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Das bringt die Charité mit

Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team

Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum