Studienkoordinator/ Studienkoordinatorin (m/w/d) diagnostische und interventionelle Radiologie

Studienkoordinator/ Studienkoordinatorin (m/w/d) diagnostische und interventionelle Radiologie

Bewerbungsfrist: 09.08.2026

Befristung: unbefristet

Arbeitszeit: Voll- und Teilzeit

Stellenanzeigen ID: 2040

Das Universitätsklinikum Carl Gustav Carus und die Medizinische Fakultät bilden gemeinsam die Dresdner Hochschulmedizin. Sie ist zur Exzellenz in der Hochleistungsmedizin, der medizinischen Forschung und Lehre sowie der Gesundheitsdienstleistung für Patient*innen der gesamten Region verpflichtet.

Gemeinsam für die Spitzenmedizin von morgen – werden Sie Teil der Hochschulmedizin Dresden.

Studienkoordinator/ Studienkoordinatorin (m/w/d)

Die Stelle ist zum 01.10.2026 in Voll- oder Teilzeitbeschäftigung mit mindestens 24 Wochenstunden unbefristet zu besetzen. Die Vergütung erfolgt nach den Eingruppierungsvorschriften des jeweiligen Haustarifvertrages und ist bei Vorliegen der persönlichen Voraussetzungen in die Entgeltgruppe U9a möglich.

Ihre Aufgaben:

Studienvorbereitung und Organisation: Bearbeitung von Studienanfragen, Vorbereitung von Studienunterlagen, Ethikanträgen und Verträgen sowie Koordination von Pre-Study-Visits und Untersuchungen

Betreuung der Studienteilnehmenden: Registrierung, Datenerfassung, Organisation und Dokumentation von Visiten, Untersuchungen und Nachsorgeterminen sowie Betreuung der Teilnehmenden während des gesamten Studienverlaufs

Studienmanagement und Administration: Planung und Überwachung von Studienabläufen, Erstellung regulatorischer Dokumente, Mitwirkung bei Audits und Monitorbesuchen sowie Archivierung der Studienunterlagen

Finanz- und Qualitätsmanagement: Abrechnung von Studienleistungen, Kostenzuordnung, Überwachung des Zahlungsverkehrs, Korrespondenz mit internen und externen Ansprechpartnern sowie fristgerechte Meldung unerwünschter Ereignisse

Studienlogistik und kontinuierliche Weiterbildung: Verwaltung und Ausgabe von Prüfmedikation und Studienmaterialien, Versand von Proben und Bilddaten sowie regelmäßige Teilnahme an Fortbildungen und Fachtagungen

Ihr Profil:

Abgeschlossene Berufsausbildung im Gesundheitswesen oder Verwaltungsbereich mit einschlägiger Zusatzqualifikation sowie mehrjähriger Berufserfahrung in der Administration klinischer Studien, Forschungsprojekte oder vergleichbarer Vorhaben

Fundierte Kenntnisse der rechtlichen und regulatorischen Vorgaben im Studien- und Forschungsumfeld, insbesondere GxP, Datenschutz, Dokumentationspflichten sowie ethischer Anforderungen

Sicherer Umgang mit Dokumentations- und Datenmanagementsystemen sowie den gängigen MS-Office-Anwendungen

Ausgeprägte Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit im interdisziplinären Umfeld sowie Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Ärzt*innen, Wissenschaftler*innen, Pflegepersonal, Studienteilnehmenden und externen Partnern

Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Organisationsfähigkeit, Sorgfalt sowie der Bereitschaft, sich kontinuierlich in neue fachliche und regulatorische Anforderungen einzuarbeiten

Unser Angebot:

Vergütung: nach Haustarifvertrag in der Entgeltgruppe U9a zzgl. Jahressonderzahlung, bei Vorliegen der persönlichen Voraussetzungen

Urlaub: 30 Tage Erholungsurlaub

Weiterbildung: Umfangreiche interne und externe Fort- und Weiterbildungsangebote, um Ihre Kompetenzen kontinuierlich zu stärken

Unternehmenskultur: Wir setzen auf Transparenz, Teamgeist und gemeinsame Erfolge. Feiern Sie mit uns bei gemeinsamen Veranstaltungen oder bei sportlichen Events wie der Rewe Teamchallenge

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