Pharmacovigilance / Pv Manager (m/w/d)

Position: Pharmacovigilance Manager (m/w/d)

Bereit, dich in die Sphären der Pharmakovigilanz zu beamen?

Wir suchen eine*n

PHARMACOVIGILANCE / PV MANAGER (m/w/d)

Standort: Heidenheim/Berlin/Porto/Riga oder remote (Deutschland/Portugal/Lettland) Start: zum nächstmöglichen Zeitpunkt

DEIN NEUES UNIVERSUM:

THE FORCE baut Unternehmen für Unternehmen aus dem Gesundheits- und Pharmasektor.

Wir unterstützen ein flexibles Arbeitsumfeld in einem bunt gemischten Team in Hinblick auf Geschlecht, Nationalität, Alter, Religion, sexuelle Identität, Weltanschauung, soziale Herkunft, geistige oder körperliche Fähigkeiten und nicht zuletzt die Arbeitsweise. Diese einzigartige Kultur ist darauf ausgerichtet, Mitarbeiter und Partner nahtlos in eine Organisation zu integrieren.

Gleichzeitig haben wir den Anspruch, uns einfach an Kundenbetriebe anzupassen und Kundenprobleme so auf schnelle, effektive und effiziente Weise zu lösen.

Dabei stehen immer Menschen im Mittelpunkt. Dies wird sich auch in Zukunft nicht ändern – denn sie sind unser Kapital: Menschen sind unsere Stärke. Erst sie machen uns zu THE FORCE.

BEREIT, AN BORD ZU KOMMEN?

Dein aktuelles Umfeld gibt dir das Gefühl, dass eine Entführung aus dem Weltall vielleicht gar nicht so schlimm wäre? THE FORCE ist bereit, dich in neue Sphären zu beamen. Wir suchen jemanden mit Leidenschaft für Pharmakovigilanz, der Spaß daran hat, sich in einem wachsenden Unternehmen immer neuen Aufgaben zu stellen und sich mit neuen Kunden zu befassen.

The Force CT GmbH 2026-04-10 Wildstr.20 Seite1von2

89522 Heidenheim an der Brenz

Deutschland

Position: Pharmacovigilance Manager (m/w/d)

DEINE MISSION:

- Der Aufbau von Systemen und Prozessen, die es unseren Kunden ermöglichen, effektive PV- Aktivitäten durchzuführen, gehört ebenso zu deiner Mission wie die Überwachung der Performance und Konformität von PV-Systemen.

- Du leitest, koordinierst und unterstützt PV-Audits und -Inspektionen.

- Medical Writing gibt dir nicht das Gefühl, von einem anderen Stern zu sein, was es dir ermöglicht, PV-Dokumente über den gesamten Lebenszyklus der Produkte unserer Kunden zu gestalten.

- Aufgaben wie Medical Literature Monitoring, Signalmanagement, ICSR Management und SUSAR Management sind für dich keine unbekannten Objekte – oder du bist bereit, dich in diesen Sphären weiterzuentwickeln.

- Du bist mit dem Kosmos von Qualitätsmanagementsystemen in der Pharmakovigilanz und der Verwaltung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) vertraut und kümmerst dich auch um diese.

DEINE AUSRÜSTUNG FÜR DIESE REISE:

- Praxisnahe Kenntnisse von PV-Prozessen und -Konzepten, einschließlich nationaler, europäischer und globaler Richtlinien, Verordnungen und Leitlinien (ICH, GVP, GCPy, usw.) ermöglichen dir einen reibungslosen Start.

- Erfahrungen bzw. Kenntnisse im Orbit der Veterinärmedizin sind von Vorteil.

- Mit deinem Ehrgeiz, dich über neue Entwicklungen im Bereich der Pharmakovigilanz auf dem Laufenden zu halten, hältst du gleichzeitig dich – und uns – auf Kurs.

- Du bist in der Lage, geltende Gesetze in Lichtgeschwindigkeit in unsere Prozesse und Strategien und in die unserer Kunden zu implementieren.

- Dein medizinisches Wissen transportiert dich in eine Position, in der du weißt, wie du mit Nebenwirkungen und medizinischen Anfragen umzugehen hast.

- Du willst im Bereich Medical Affairs arbeiten und fühlst dich nicht wie ein Außerirdischer, wenn du mit Akteuren aus der Medizinbranche zu tun hast.

- Dein Organisationstalent und deine Zeitmanagementfähigke