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HG Medical GmbH

Quality Engineer (w/m/d)

HG Medical GmbH

📍 RaistingGesundheitswesen a. n. g.Vollzeit🏢 Große Unternehmen (250 - 999 MA)

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Details

Unternehmen
HG Medical GmbH
Standort
Raisting
Bereich
Gesundheitswesen a. n. g.
Vertragsart
Vollzeit
Unternehmensgröße
Große Unternehmen (250 - 999 MA)
Aktualisiert
17. August 2026

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Stellenbeschreibung

Quality Engineer (w/m/d)

Raisting

Vollzeit

Festanstellung

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Dein neuer Job

Du bist Quality Engineer aus Leidenschaft und möchtest Qualität nicht nur verwalten, sondern aktiv weiterentwickeln? Bei hg medical in Raisting fertigen wir hochpräzise Implantate für die Medizintechnik – mit modernster Ausstattung, hoher Fertigungstiefe und einem Team, das Verantwortung übernimmt.

Als Quality Engineer (w/m/d) stellst Du sicher, dass unsere qualitätsrelevanten Prozesse und Systeme entlang des gesamten Produktlebenszyklus wirksam, auditkonform und kontinuierlich verbessert werden. Dabei arbeitest Du eng mit Kunden, Produktion, Entwicklung und Qualitätsmanagement zusammen und trägst maßgeblich dazu bei, Produkt- und Prozessqualität nachhaltig zu sichern.

Was Dich erwartet

Ein verantwortungsvoller Job in einem innovativen und wachsenden Medizintechnik-Unternehmen

Eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement mit direktem Einfluss auf Produkt- und Prozessqualität

Spannende Aufgaben rund um CAPA, PPAP, Audits, Risikoanalysen und kontinuierliche Verbesserung

Ein modernes Arbeitsumfeld mit hohen Qualitätsstandards und internationalem Anspruch

Ein Team, das Zusammenarbeit, Offenheit und Verantwortungsbewusstsein lebt

Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem fachlich anspruchsvollen Umfeld

Viele weitere Benefits, wie betriebliche Krankenversicherung, Wahlbenefits wie Jobrad oder Fahrtkostenzuschuss, 37,5 Wochenstunden, Team-Events und weitere Angebote

Deine Aufgaben

Du betreust und entwickelst unser CAPA- und Reklamationsmanagement weiter – inklusive Ursachenanalysen sowie Definition und Nachverfolgung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen.

Du koordinierst und bearbeitest PPAP-Prozesse, inklusive Kundenkommunikation, Zeichnungsprüfungen, Prüfplanbewertungen sowie Fähigkeits- und MSA-Analysen.

Du erstellst, pflegst und bewertest Risikoanalysen, GAP-Analysen und Worst-Case-Betrachtungen.

Du unterstützt interne und externe Audits, bereitest auditrelevante Dokumentationen vor und begleitest die Umsetzung von Maßnahmen.

Du bearbeitest technische Kundenanfragen und unterstützt qualitätsrelevante Projekte.

Du pflegst und nutzt unsere QM-Systeme, wertest Qualitätskennzahlen aus und wirkst an der kontinuierlichen Verbesserung unseres QM-Systems mit.

Du prüfst und gibst Kennzeichnungen sowie qualitätsrelevante Dokumente frei.

Du bist fachliche Ansprechperson für Kunden, Lieferanten und interne Schnittstellen in qualitätsrelevanten Fragestellungen.

Dein Profil

Du hast ein abgeschlossenes technisches Studium, idealerweise im Bereich Ingenieurwesen, Qualitätsmanagement, Medizintechnik oder in einer vergleichbaren Fachrichtung. Alternativ bringst Du eine technische Berufsausbildung mit einschlägiger qualitätsbezogener Weiterbildung mit.

Du verfügst über fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards, insbesondere DIN EN ISO 13485, 21 CFR Part 820 sowie DIN EN ISO 14971.

Du hast sehr gute Kenntnisse und praktische Erfahrung in Qualitätsmethoden wie CAPA, PPAP, MSA, SPC und statistischen Fähigkeitsanalysen.

Du bringst Erfahrung in der Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen mit, insbesondere FMEA oder vergleichbare Methoden.

Du arbeitest sicher mit Qualitätsmanagementsystemen und weißt, worauf es bei auditkonformer Dokumentation ankommt.

Du bist routiniert im Umgang mit MS Office und hast idealerweise Erfahrung mit statistischen Auswertungs- und Projektmanagement-Tools, zum Beispiel Minitab oder MS Project.

Du ko

Auszug aus der Stellenausschreibung des Arbeitgebers. Die Bewerbung erfolgt über "Jetzt bewerben".

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