Studienkoordinator:in (all genders) - Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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Details
- Unternehmen
- UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
- Standort
- Hamburg
- Bereich
- Krankenhäuser
- Vertragsart
- Vollzeit
- Unternehmensgröße
- Sehr große Unternehmen (>1.000 MA)
- Aktualisiert
- 31. Juli 2026
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Stellenbeschreibung
Studienkoordinator:in (all genders) - Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin
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Job-ID: J000006798
Art der Anstellung: Befristet
Arbeitszeit: Vollzeit/Teilzeit
Bewerben bis: 26.08.2026
Unternehmensteil: UKE_Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- u. Jugendmedizin
Tätigkeitsbereich: Management & Verwaltung
Bereich: Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Das macht die Position aus
Die Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf ist eine der größten Einrichtungen ihrer Art in Deutschland und versorgt mit einem multidisziplinären Team das gesamte Spektrum der Kinderhämatologie und -onkologie.
In der Studienzentrale HIT-MED werden im Auftrag der GPOH (Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie) die Behandlungen von Kindern und Jugendlichen mit Medulloblastomen, Ependymomen, CPT und Pinealistumoren wissenschaftlich begleitet.
Sie werden Teil eines hochmotivierten und interdisziplinären Teams von Ärzt:innen, Psycholog:innen, Projektmanager:innen, Wissenschaftler:innen, Dokumentari:nnen und Studierenden sein, das sich zum Ziel setzt, die Versorgung von pädiatrischen Patient:innen mit diesen Hirntumoren zu verbessern und neue innovative Therapieoptionen zu etablieren.
Für unsere HIT-Studienzentrale ist, ab sofort, eine Position als Studienkoordinator:in (all genders) zu besetzen.
Ihre Aufgaben:
Einholung von Daten und Referenzbefunden und Unterstützung der Ärzt:innen bei der Planung einer möglichen Studienteilnahme
Unterstützung der teilnehmenden Zentren bei der protokollgemäßen Durchführung der klinischen Studien, z.B. bei der
Organisation und Koordination von Diagnostik und Probenversand
Umsetzung der geforderten Protokollregularien
Dokumentation in den elektronischen Datenbanken
Einreichung und Durchführung von klinischen Studien
Monitoring und Datacleaning
Unterstützung bei wissenschaftlichen Projekten
Vertragsmanagement, Organisation und Dokumentation
Unterstützung bei der Organisation von neuropsychologischen Testungen und anderen administrativen Aufgaben
Entwerfen von Erfassungsschemata, Erhebungsbögen im Rahmen der Studien
Eigenständige Bearbeitung von Queries
Pflege und Archivierung von Studienunterlagen im ISF und TMF
Erstellung zentrumsspezifischer SOPs und protokollspezifischer Arbeitsanweisungen, Vorbereitung und Assistenz bei Monitoringbesuchen, Audits und Inspektionen
Kommunikation mit Sponsoren und externen Kooperationspartner:innen
Diese Position ist, vorerst bis 31.12.2027, befristet zu besetzen. Eine Verlängerung des Projektes ist avisiert.
Darauf freuen wir uns
Wir freuen uns auf Teamplayer mit abgeschlossener Ausbildung zum/zur Medizinischen Dokumentar:in oder abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf und Fort- und Weiterbildung: Zertifikation Studienassistenz gem. Fortbildungscurriculum der BÄK (120 Stunden)* oder Gesundheitswissenschaftler:in mit Fort- und Weiterbildung: Zertifikation Studienassistenz gem. Fortbildungscurriculum der BÄK (120 Stunden)* oder gleichwertige Fähigkeiten und Erfahrungen
Berufserfahrung, insbesondere im Bereich der Studienkoordination und -durchführung
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gute EDV-Kenntnisse (elektronische Dateneingabe, MS Office)
Kenntnisse in GCP sowie im Umgang mit Datenbanken sind von Vorteil
Selbstständiger, ergebnisorientierter und strukturierter Arbeitsstil
Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohes Engagemen
Auszug aus der Stellenausschreibung des Arbeitgebers. Die Bewerbung erfolgt über "Jetzt bewerben".
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