Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter BIH QUEST Center (d/w/m) (AG Strech)

Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter BIH QUEST Center (d/w/m) (AG Strech)

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Arbeitszeit

Vollzeit, Teilzeit

Eintrittsdatum

schnellstmöglich

Dauer der Anstellung

Befristet

Bewerbungsfrist

24.08.2026

Einsatzort Charité

BIH Berlin Mitte

Kennziffer

7542

Entgeltgruppe

E13

Unternehmensbeschreibung

Das Berlin Institute of Health in der Charité (BIH) widmet sich der biomedizinischen Translation. Seine Mission ist es, Forschungsergebnisse in personalisierte Prävention, Diagnostik und Therapie zu übertragen, um Patient*innen zu helfen und der Wissenschaft hierfür wirkungsvolle Werkzeuge bereitzustellen. Mit rund 750 Mitarbeitenden fokussiert das BIH auf translationale Methodenentwicklung, Präzisionsmedizin, regenerative Therapien und biomedizinische Datenwissenschaften. In enger Einbindung in die Charité ermöglichen exzellente Forschung sowie Plattformen und Programme einen beschleunigten Transfer in die klinische Anwendung. Das BIH formt dabei starke Partnerschaften und fördert innovationsorientierte Medizin national und international.

Das QUEST Center for Responsible Research am Berlin Institute of Health (BIH) an der Charité entwickelt und implementiert neue Ansätze zur Unterstützung der vertrauenswürdigen Durchführung, Lieferung nützlicher Ergebnisse mit ethischen Ansprüchen der biomedizinischen Forschung.

Wir suchen für die AG Strech zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet bis 31.03.29 eine*n Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in (d/w/m) in Voll- oder Teilzeit (min. 75%).

Das erwartet Sie

Konzeption und Durchführung empirischer Studien zur Qualität, Aussagekraft und Transparenz klinischer Evidenz in Arzneimittelzulassungen und nach Marktzulassung

Systematische Extraktion, Kuratierung und Analyse von Daten aus regulatorischen Unterlagen, insbesondere European Public Assessment Reports (EPARs), FDA-Zulassungsunterlagen, Studienregistern, Publikationen und gesundheitsökonomisch beziehungsweise HTA-relevanten Dokumenten

Untersuchung von postauthorization beziehungsweise postmarketing studies, einschließlich zeitgerechter Durchführung, methodischer Qualität, Publikationspraxis und regulatorischer Folgen unvollständiger oder verzögerter Evidenzgenerierung

Analysen zur Schnittstelle von regulatorischen Entscheidungen, Evidenzunsicherheit, Nutzenbewertung, Erstattung und patientenrelevanten Outcomes im europäischen und internationalen Kontext

Erarbeitung von Publikationen, Policy Briefs und wissenschaftlichen Konzepten sowie Mitwirkung an weiteren Projekten der AG im Bereich Responsible Research und klinische Forschung

Das bringen Sie mit

Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschul-Studium (Master oder vergleichbar) im Bereich Medizin, Pharmazie, Epidemiologie, Public Health, Gesundheitswissenschaften oder einem verwandten Fach

Abgeschlossene Promotion im Themenbereich Clinical Epidemiology, Public Health, Pharmazie, Health Policy oder einem eng verwandten Bereich

Mehrjährige einschlägige Forschungserfahrung nach der Promotion in Regulatory Science, Meta-Research oder evidenzbezogener Gesundheitsforschung mit Schwerpunkt auf klinischer Evidenz, bevorzugt Arzneimittel

Nachgewiesene Erfahrung im wissenschaftlichen Schreiben und Publizieren in einem für die Stelle relevanten Themenbereich (z.B. peer-reviewed Publikationen)

Nachgewiesene umfangreiche Erfahrung in der Arbeit mit regulatorischen Dokumenten, klinischen Studienregistern und/oder HTA-Unterlagen

Fundierte Erfahrung in der Anwen