Flying Study Nurse (w/m/d)
Uniklinik RWTH Aachen
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Details
- Unternehmen
- Uniklinik RWTH Aachen
- Standort
- Aachen
- Bereich
- Krankenhäuser
- Vertragsart
- Vollzeit
- Unternehmensgröße
- Sehr große Unternehmen (>1.000 MA)
- Aktualisiert
- 25. August 2026
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Stellenbeschreibung
Einsatzort: Zentrum für Klinische Studien der Medizinischen Fakultät der RWTH Aachen - Center for Translational & Clinical Research Aachen (CTC-A)
Arbeitszeit: Vollzeit (zzt. 38,5 Std./Woche)
Befristung: Befristet, gemäß § 14 TzBfG Abs. 1 Satz 1 für 2 Jahre mit der Option einer Verlängerung
Einstieg: Frühestmöglich
Vergütung: EG 8 TV-L, nach vollständiger eigenverantwortlicher Aufgabenübernahme EG 9a TV-L
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Familienfreundliche Unternehmenskultur (Betriebskindergarten, Kinderland, flexible Arbeitszeitmodelle sowie vielfältige Beratungs- und Unterstützungsangebote zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch die Personalbetreuung)
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Eine Onboarding-App für neue Mitarbeitende
Verlängerte Öffnungszeiten unseres Personalrestaurants
Ihre Aufgaben
Unterstützung bei klinischen Studien: Sie übernehmen eigenständig die umfassende Betreuung des Studienteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien nach BOÄ, MDR oder AMG.
Studienorganisation und Dokumentation: Sie führen Studienvisiten durch, planen diese vorausschauend und dokumentieren alle Abläufe sowohl
elektronisch als auch papierbasiert.
Dokumenten- und Qualitätsmanagement: Sie pflegen das Investigator Site File sowie alle studienspezifischen Unterlagen zuverlässig und strukturiert.
Diagnostik, Labor und Probenmanagement: Sie koordinieren und führen diagnostische Maßnahmen durch, kümmern sich um Laborabläufe und
organisieren den Probenversand.
Betreuung von Monitorbesuchen: Sie bereiten Monitorbesuche sorgfältig vor, begleiten diese professionell und übernehmen die Nachbereitung.
Kommunikation und Kooperation: Sie stehen in enger Abstimmung mit Projektkoordination, Sponsoren und CROs und pflegen eine transparente
Kommunikation.
Schnittstellenmanagement in der Patientenversorgung: Sie sorgen für eine reibungslose Zusammenarbeit mit dem ärztlichen und pflegerischen
Routinepersonal und gestalten den Umgang verbindlich und wertschätzend.
Ihr Profil
Abgeschlossene Berufsausbildung als
Medizinische/-r Fachangestellte/-r (MFA)
Pflegefachmann/frau
Medizinische/-r Technologe/-in für Laboratoriumsanalytik (MTL) oder
Artverwandte Berufe
Einschlägige Berufserfahrung in der Betreuung Klinischer Studien wünschenswert; Weiterbildung zur zertifizierten Study Nurse von Vorteil
Kenntnisse in der Klinischen Prüfung nach ICH-GCP und den geltenden regulatorischen Anforderungen sowohl für Studien nach dem Arzneimittel- als auch Medizinproduktegesetz
Organisierte, selbstständige und teamorientierte Persönlichkeit mit Sinn für strukturiertes und detailgetreues Arbeiten sowie gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
Interesse und Bereitschaft an der Einarbeitung in neue Aufgabenfelder, hohes Maß an Flexibilität bei wechselnder Zusammenarbeit mit verschiedenen
Abteilungen
Fundierte PC Kenntnisse und sicherer Umgang mit üblichen Office-Programmen und Datenbanken (eCRFs)
Bewerbungsverfahren
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