Klinischer Monitor (gn*)

Klinischer Monitor (gn*)

3.83.8 von 5 Sternen

Albert-Schweitzer-Campus 1, 48149 Münster

Vollzeit, Teilzeit möglich, Befristeter Vertrag

Link: (CompanyWebsite)

Gegründet: 1925 (CompanyFounded)

Mitarbeiteranzahl: mehr als 10.000 (CompanyEmployee)

Branche: Gesundheitswesen (CompanyIndustry)

Stellenbeschreibung

Anstellungsart

Teilzeit möglich

Befristeter Vertrag

Vollzeit

Arbeitsort

Albert-Schweitzer-Campus 1, 48149 Münster

Leistungen

Aus der vollständigen Stellenbeschreibung

Jahressonderzahlung

Weiterbildungsprogramme

Kinderbetreuung

Jobticket

Firmenevents

Vollständige Stellenbeschreibung

Kennziffer: 12377

Befristet auf 2 Jahre mit Möglichkeit der Verlängerung | Vollzeit | 38,5 Wochenstunden | Vergütung nach TV-L | Zentrum für Klinische Studien (ZKS) Münster

Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren gesellschaftlichen Auftrag und mit der Verbindung von Krankenversorgung, Forschung und Lehre eine besondere Verantwortung.

Damit wir unserem hohen Anspruch tagtäglich gerecht werden, freuen wir uns auf Deine fachliche Kompetenz im Zentrum für Klinische Studien (ZKS) Münster. Das ZKS unterstützt klinische Forschungsprojekte mit langjähriger Expertise und trägt zur Sicherstellung einer qualitativ hochwertigen klinischen Forschung am UKM bei. Gemeinsam gestalten wir die medizinische Forschung von morgen – am besten mit Dir!

VERANTWORTUNGSVOLLE AUFGABEN:

Durchführung des Monitorings klinischer Forschungsvorhaben im Rahmen der Qualitätssicherung

Selbstständige Planung, Organisation und Durchführung von Initiierungs-, Monitoring- und Abschlussvisiten

Betreuung und Begleitung der beteiligten Prüfstellen während der Studiendurchführung

Initiierung neuer Prüfstellen einschließlich Vorbereitung und Dokumentation

Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher, regulatorischer und studienspezifischer Vorgaben

Dokumentation der Monitoringaktivitäten sowie Nachverfolgung vereinbarter Maßnahmen

ANFORDERUNGEN:

Erfahrung im Monitoring klinischer Studien oder in der Studienassistenz wünschenswert

Alternativ abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene medizinische Berufsausbildung (z. B. MFA oder MTA) mit Kenntnissen klinischer Prüfungen, beispielsweise durch einen CRA-Kurs

Fundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen Regularien für klinische Studien (GCP)

Erfahrung im Qualitäts- und Risikomanagement

Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise sowie Organisationsgeschick

Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen

Bereitschaft zu regelmäßigen Dienstreisen sowie Interesse an klinischer Forschung

WIR BIETEN:

Vergütung nach TV-L, Jahressonderzahlung und betriebliche Altersversorgung (VBL)

30 Tage Urlaub im Jahr plus zwei extra freie Tage an Heiligabend und Silvester

Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten für Deine Entwicklung

Respektvolles Miteinander und wertschätzende Zusammenarbeit in einem vielfältigen Team

Zahlreiche Unterstützungs- und Beratungsangebote zum Thema Gesundheit oder Vereinbarkeit von Familie und Beruf

Viele weitere Vorteile wie Jobrad, Sportangebote, Jobticket, Betriebsfeste, Kantine oder Kinderbetreuung in Notfällen

Rückfragen an: Thorsten Northoff, Geschäftsführer, T 0251 83-57110

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