Studienkoordinator (m/w/d)

Studienkoordinator (m/w/d)

Wir, die Studienzentrale, sind ein zentraler Bestandteil der Klinik für Hämatologie und Onkologie am UKSH Campus Lübeck.

Wir sind verantwortlich für Studienkoordination und -dokumentation.

Dies umfasst neben Planung, Durchführung und Auswertung, auch die prüfplanmäßige Verabreichung von Medikamenten unter Supervision eines Prüfarztes, sowie Vorbereitung und Begleitung von Patientenvisiten, Studieninitiierungen, Monitorvisiten, Audits und Behördeninspektionen.

Schwerpunkt ist patientenorientierte, klinische Forschung von Krebserkrankungen. Entsprechend bieten wir verschiedene nationale und internationale Zulassungs- und Therapieoptimierungsstudien an, um die Entwicklung neuer, individueller und noch effektiverer Behandlungsverfahren voranzutreiben und unseren Patientinnen und Patienten innovative Therapieoptionen anbieten zu können.

Start in unserem Team

Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt in der Studienzentrale der Klinik für Hämatologie und Onkologie am Campus Lübeck, zunächst befristet für 1 Jahr. Eine Verlängerung des Arbeitsverhältnisses wird angestrebt.

Das bieten wir Ihnen:

Eingruppierung in die Entgeltgruppe E9a TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen

Eine Vollzeitbeschäftigung, zzt. 38,5 Stunden/ Woche, eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein

Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit mit sehr guten Arbeitsbedingungen im freundlichen, hoch motivierten Team

Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

Mitarbeit in der Studienzentrale der Klinik für Hämatologie und Onkologie sowie Mitgestaltung organisatorischer und personeller Strukturen.

Mitwirkung an nationalen und internationalen Krebsstudien nach AMG und MPG sowie enge Zusammenarbeit mit Study Nurses, Koordinatoren, medizinischem Personal und externen Partnern.

Unterstützung bei Studienvisiten und Studienteilnehmenden, einschließlich Datenerhebung, EKG, Blutentnahmen, Probenaufarbeitung, Terminplanung und Koordination.

Studienorganisation und Dokumentation, darunter Erstellung von Studiendokumenten, Dateneingabe in eCRFs, Studienvorbereitung sowie Koordination von Studienmaterial und beteiligten Fachabteilungen.

Administrative und qualitätssichernde Aufgaben, insbesondere Budgetplanung, Controlling, Finanzabrechnung, Vertragsmanagement, Reporting sowie Vorbereitung und Begleitung von Monitorings, Audits und Inspektionen.

Das bringen Sie mit:

Abgeschlossene Ausbildung idealerweise in einem Gesundheitsfachberuf, vorzugsweise Gesundheits-/Krankenpflege, MFA oder ein vergleichbares Studium.

Wünschenswerte Erfahrung mit klinischen Studien, einschließlich GCP-Kurs-Zertifikat und Weiterbildung zur Study Nurse (120 Stunden).

Idealerweise Erfahrung in Hämatologie und Onkologie sowie Bereitschaft, sich umfassend mit den Qualitätsanforderungen klinischer Studien auseinanderzusetzen.

Gute PC-, MS-Office- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit englischsprachigen Dokumenten, Studienprotokollen und Korrespondenz.

Persönliche und soziale Kompetenzen mit offenem Umgang mit Patientinnen und Patienten, guter Organisations- und Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit sowie einer engagierten, selbstständigen, zuverlässigen, sorgfältigen und zielorientierten Arbeitsweise.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 09.09.2026 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 28835.

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