Studienassistenz (m/w/d) für unser Zentrales Studienmanagement

Vertragslaufzeit: unbefristet in Teilzeit 50%

Unser Leistungsspektrum:

Das Studienteam der Kliniken Ludwigsburg-Bietigheim gGmbH führt Studien in den verschiedensten Bereichen der Medizin durch (AMG, MPDG sowie sonstige Studien). Dadurch können wir vielen Patienten innovative und neue Therapien anbieten. Die Durchführung der Studien erfolgt auf höchstem Qualitäts- und Sicherheitsniveau.

Ihre Aufgaben:

Durchführung von überwiegend onkologischen Arzneimittelstudien unter ärztlicher Anleitung & Begleitung in Zusammenarbeit mit dem studienbeauftragten Arzt

Studienvorbereitung und -nachbereitung nach Anforderung des Prüfplanes, GCP (Good Clinical Practice)

Betreuung der Patienten während der Studie sowie in der Nachsorge

Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor (Blutabnahmen), Probenverarbeitung, Probenversand und Prüfmedikation, Schreiben von EKGs etc.

Erhebung und Dokumentation aller studienrelevanter Daten

Vorbereitung interner Audits sowie Begleitung von Initiierungen und Monitorbesuchen

Teilnahme an nationalen und internationalen Studientreffen

Ihre Aufgaben:

Durchführung von überwiegend onkologischen Arzneimittelstudien unter ärztlicher Anleitung & Begleitung in Zusammenarbeit mit dem studienbeauftragten Arzt

Studienvorbereitung und -nachbereitung nach Anforderung des Prüfplanes, GCP (Good Clinical Practice)

Betreuung der Patienten während der Studie sowie in der Nachsorge

Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor (Blutabnahmen), Probenverarbeitung, Probenversand und Prüfmedikation, Schreiben von EKGs etc.

Erhebung und Dokumentation aller studienrelevanter Daten

Vorbereitung interner Audits sowie Begleitung von Initiierungen und Monitorbesuchen

Teilnahme an nationalen und internationalen Studientreffen

Ihr Profil:

Abgeschlossene Ausbildung zum Gesundheits- und Krankenpfleger oder zur medizinischen Fachangestellten (m/w/d)

Idealerweise verfügen Sie über eine Zusatzqualifikation zur Study Nurse oder mehrjährige Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien

EDV-Kenntnisse (z. B. Word, Excel, Outlook, Datenbanken) sowie gute Englischkenntnisse

Sie besitzen ein hohes Maß an Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit und eine schnelle Auffassungsgabe

Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie ein freundliches und patientenorientiertes Auftreten runden Ihr Profil ab

Sie sind bereit, Ihre Tätigkeit vollständig vor Ort auszuüben

Nachweis der vollständigen Masernimpfung oder der Masernimmunität gemäß Infektionsschutzgesetz

Unser Angebot:

Die Eingruppierung erfolgt bei Vorliegen aller persönlichen und tarifrechtlichen Voraussetzungen in die Entgeltgruppe EG 8 TVöD-K

Hinzu kommen Zulagen bzw. Sozialleistungen des öffentlichen Dienstes, eine betriebliche Altersvorsorge sowie ggf. weitere, unstete Vergütungen

Anspruchsvolle Aufgabenfülle in einem spannenden Arbeitsumfeld

Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem engagierten und kollegialen Team

Strukturierte Einarbeitung durch unser Team

Sie investieren Ihr Know How in unseren RKH Klinikenverbund, wir investieren in Ihre Karriere

Ihre Benefits:

Karriere: zahlreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, RKH Akademie und RKH Simulationszentrum

Familie: individuelle Teilzeitmodelle, flexible Arbeitszeiten, Unterstützung bei der Suche von Wohnraum und Kinderbetreuung

Gesundheit: vielfältige Sport-, Beratungs- und Gesundheitsangebote, kostengünstige Krankenzusatzversicherung mit Status eines Wahlleistungspatienten

Vorsorge: betriebliche Altersvorsorge und Zeitwertkonten

Verpflegung: preise