Mitarbeiter im Bereich Studienkoordination (m/w/d)
LMU Klinikum der (Ludwig-Maximilians) Universität München
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Details
- Unternehmen
- LMU Klinikum der (Ludwig-Maximilians) Universität München
- Standort
- München
- Bereich
- Krankenhäuser
- Vertragsart
- Vollzeit oder Teilzeit
- Unternehmensgröße
- Sehr große Unternehmen (>1.000 MA)
- Aktualisiert
- 16. September 2026
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Stellenbeschreibung
Teilzeit, Vollzeit
Link: (CompanyWebsite)
Mitarbeiteranzahl: mehr als 10.000 (CompanyEmployee)
Branche: Gesundheitswesen (CompanyIndustry)
Stellenbeschreibung
Anstellungsart
Teilzeit
Vollzeit
Arbeitsort
München
Leistungen
Aus der vollständigen Stellenbeschreibung
Weiterbildungsprogramme
Betriebliche Altersvorsorge
Jobticket
Vollständige Stellenbeschreibung
Das LMU Klinikum ist eines der größten und leistungsfähigsten Universitätsklinika in Deutschland und Europa. 48 Fachkliniken, Abteilungen und Institute mit einer exzellenten Forschung und Lehre ermöglichen eine Patientenversorgung auf höchstem medizinischen Niveau. Hieran sind rund 12.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beteiligt.
Ihr Aufgabenbereich
Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet der Soliden Tumoren mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte weiter zu verbessern. Sie unterstützen das Studienteam vor Ort bei der Koordination und der Durchführung von onkologischen Therapiestudien und dokumentieren in enger Zusammenarbeit mit unseren Ärzt:innen die in unserer Klinik durchgeführten klinischen Studien.
Ihre Aufgaben umfassen:
Betreuung von Studienpatient:innen sowie Terminorganisation
Unterstützung der Prüfärzt:innen und des Studienteams bei der Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien, unter Einhaltung der Protokollvorgaben und gesetzlichen Richtlinien
Organisation, Verarbeitung und Versand von Patient:innen-Materialien wie Laborproben und Biomaterialien
Durchführung delegierbarer Tätigkeiten wie z. B. Blutentnahmen, EKG, RR-Messung
Studienbezogene Kommunikation und Zusammenarbeit mit weiteren Mitarbeiter:innen der Klinik, Vertretern des Sponsors und der Behörden
Dokumentation auf Papier- und elektronischen Dokumentationsbögen
Dokumentenablage und -organisation
Abrechnung
Unsere Anforderungen
Onkologische Fachkenntnisse oder Erfahrung mit klinischen Studien
Teamgeist, Kommunikationsstärke und ein freundliches Auftreten
Eigenständige, strukturierte, verantwortungsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise
Erfahrung und Freude am Umgang mit Patient:innen
Gute EDV Kenntnisse
Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache
Unser Angebot
Wir bieten einen Platz in einem hochmotivierten Team mit positiver Arbeitsatmosphäre. Wir arbeiten strukturiert, professionell und mit Leidenschaft.
Sie bekommen einen abwechslungsreichen und vielseitigen Aufgabenbereich in einem herzlichen Team. Wir leben Wertschätzung, Zusammenhalt und gegenseitige Unterstützung.
Wir bieten flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege.
Sie haben geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht- bzw. Wochenenddienst und erhalten Fortbildungs- und Weiterqualifikationsmöglichkeiten (u.a. GCP Kurs, IATA-Schulung, Fachfortbildungen zu klinischen Studien und solider Onkologie).
Die Stelle ist prinzipiell in Teilzeit möglich (bis minimum 25 Stunden). Die Stelle ist zunächst auf ein Jahr befristet, eine Verlängerung und langfristige Beschäftigung ist beabsichtigt. Eine Entfristung ist leider nicht möglich.
Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.
Angebote und Leistungen des Arbeitgebers
Fort- und Weiterbildungen
Jobticket
Betriebliche Altersvorsorge
Vergünstigungen
Kinderbetreuungsangebote
Personalwohnraum (soweit verfügbar)
Mobile Arbeit (bei Eignung)
Frau Dr. med. Opatz, Sabrina
089 4400 75125
Bewerbungsformat
Schwerbehinderte Bewerber (m/w
Auszug aus der Stellenausschreibung des Arbeitgebers. Die Bewerbung erfolgt über "Jetzt bewerben".
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