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Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH

Studienkoordination (d/w/m) Pneumologie

Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH

📍 BerlinGesundheitswesen a. n. g.Vollzeit oder Teilzeit🏢 Große Unternehmen (250 - 999 MA)

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Details

Unternehmen
Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH
Standort
Berlin
Bereich
Gesundheitswesen a. n. g.
Vertragsart
Vollzeit oder Teilzeit
Unternehmensgröße
Große Unternehmen (250 - 999 MA)
Aktualisiert
18. September 2026

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Stellenbeschreibung

Studienkoordination (d/w/m) Pneumologie

3.43.4 von 5 Sternen

Berlin-Wedding

Teilzeit, Vollzeit

Link: (CompanyWebsite)

Gegründet: 1906 (CompanyFounded)

Branche: Gesundheitswesen (CompanyIndustry)

Stellenbeschreibung

Anstellungsart

Teilzeit

Vollzeit

Schichten und Arbeitszeiten

Schichtarbeit

Arbeitsort

Berlin-Wedding

Leistungen

Aus der vollständigen Stellenbeschreibung

Weiterbildungsprogramme

Kinderbetreuung

Betriebliche Altersvorsorge

Vollständige Stellenbeschreibung

Arbeitszeit

Vollzeit, Teilzeit

Eintrittsdatum

Nächstmöglich

Dauer der Anstellung

Befristet

Bewerbungsfrist

18.09.2026

Einsatzort Charité

Campus Virchow-Klinikum, Wedding

Kennziffer

8075

Entgeltgruppe

E9b

Arbeiten an der Charité

Wir sind eine Klinik mit infektiologischer und pneumologischer Ausrichtung und betreuen Patientinnen und Patienten im ambulanten, stationären und intensivmedizinischen Bereich. In der zugehörigen Lungentumorambulanz behandeln wir thoraxonkologische Patientinnen / Patienten sowohl in der Standardversorgung als auch im Rahmen von klinischen Studien. Für den Studienbereich suchen wir zurzeit Verstärkung in Form einer Projektkoordination in Voll- oder Teilzeit. Es erwartet Sie eine interessante und vielseitige Tätigkeit in einem aufgeschlossenen und kollegialen Team. Eine fundierte und umfangreiche Einarbeitung sowie gegenseitige kollegiale Unterstützung gehören bei uns dazu.

Die Stelle im Überblick

Vor- und Nachbereitung von Initiierungsbesuchen

Erstellung von Worksheets / Workflow und Übergabe der Studien an die Study Nurses

Koordination von Studienaktivitäten mit Prüfärztinnen / Prüfärzten, Study Nurses, internen Abteilungen und externen Partnern

Erstellung und Pflege von Studienunterlagen, SOPs und Prozessbeschreibungen

Bearbeitung und Umsetzung von Protokollamendments, ICFs, Manuals und weiteren Studiendokumenten

Organisation von Studienmaterialien, Studienkits und Begleitmedikation

Koordination der Probenlogistik und sachgerechte Lagerung von Studienmaterialien

Unterstützung bzw. Vertretung der Study Nurse bei der Studiendurchführung

Durchführung und Dokumentation von Follow-up-Visiten

Studiendokumentation und Bearbeitung von Queries

Vor- und Nachbereitung von Monitoringbesuchen sowie ggf. Audits/Inspektionen

Abrechnung von Studienvisiten und Fahrtkosten

Vorbereitung und Durchführung von Close-out-Visiten sowie die Archivierung der Studiendokumente

Allgemeine administrative und organisatorische Aufgaben im Studienbüro

Danach suchen wir

Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen, vorzugsweise in der Gesundheits- und Krankenpflege oder als Medizinische Fachangestellte / Medizinischer Fachangestellter (MFA)

Eine Zusatzqualifikation als Study Nurse sowie ein gültiges GCP- und IATA-Zertifikat liegen vor

Gute Kenntnisse der GCP-Anforderungen und der relevanten regulatorischen Anforderungen

Sie verfügen über mehrjährige Erfahrung in der Durchführung und Koordination klinischer Studien sowie im Umgang mit Studienpatientinnen und Studienpatienten. Erfahrung im Bereich onkologischer Studien ist von Vorteil

Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office (Word, Excel etc.) sowie idealerweise sichere SAP-Kenntnisse (ISH-MED) zeichnen Sie aus

Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Kritikfähigkeit und eine schnelle Auffassungsgabe für neue Themenbereiche gehören zu Ihren Stärken

Sie zeichnet eine selbstständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise aus

Kollegialer Umgang mit direkten Kolleginnen und Kollegen sowi

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