Studienkoordination (d/w/m) Pneumologie
Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH
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Details
- Unternehmen
- Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH
- Standort
- Berlin
- Bereich
- Gesundheitswesen a. n. g.
- Vertragsart
- Vollzeit oder Teilzeit
- Unternehmensgröße
- Große Unternehmen (250 - 999 MA)
- Aktualisiert
- 18. September 2026
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Stellenbeschreibung
Studienkoordination (d/w/m) Pneumologie
3.43.4 von 5 Sternen
Berlin-Wedding
Teilzeit, Vollzeit
Link: (CompanyWebsite)
Gegründet: 1906 (CompanyFounded)
Branche: Gesundheitswesen (CompanyIndustry)
Stellenbeschreibung
Anstellungsart
Teilzeit
Vollzeit
Schichten und Arbeitszeiten
Schichtarbeit
Arbeitsort
Berlin-Wedding
Leistungen
Aus der vollständigen Stellenbeschreibung
Weiterbildungsprogramme
Kinderbetreuung
Betriebliche Altersvorsorge
Vollständige Stellenbeschreibung
Arbeitszeit
Vollzeit, Teilzeit
Eintrittsdatum
Nächstmöglich
Dauer der Anstellung
Befristet
Bewerbungsfrist
18.09.2026
Einsatzort Charité
Campus Virchow-Klinikum, Wedding
Kennziffer
8075
Entgeltgruppe
E9b
Arbeiten an der Charité
Wir sind eine Klinik mit infektiologischer und pneumologischer Ausrichtung und betreuen Patientinnen und Patienten im ambulanten, stationären und intensivmedizinischen Bereich. In der zugehörigen Lungentumorambulanz behandeln wir thoraxonkologische Patientinnen / Patienten sowohl in der Standardversorgung als auch im Rahmen von klinischen Studien. Für den Studienbereich suchen wir zurzeit Verstärkung in Form einer Projektkoordination in Voll- oder Teilzeit. Es erwartet Sie eine interessante und vielseitige Tätigkeit in einem aufgeschlossenen und kollegialen Team. Eine fundierte und umfangreiche Einarbeitung sowie gegenseitige kollegiale Unterstützung gehören bei uns dazu.
Die Stelle im Überblick
Vor- und Nachbereitung von Initiierungsbesuchen
Erstellung von Worksheets / Workflow und Übergabe der Studien an die Study Nurses
Koordination von Studienaktivitäten mit Prüfärztinnen / Prüfärzten, Study Nurses, internen Abteilungen und externen Partnern
Erstellung und Pflege von Studienunterlagen, SOPs und Prozessbeschreibungen
Bearbeitung und Umsetzung von Protokollamendments, ICFs, Manuals und weiteren Studiendokumenten
Organisation von Studienmaterialien, Studienkits und Begleitmedikation
Koordination der Probenlogistik und sachgerechte Lagerung von Studienmaterialien
Unterstützung bzw. Vertretung der Study Nurse bei der Studiendurchführung
Durchführung und Dokumentation von Follow-up-Visiten
Studiendokumentation und Bearbeitung von Queries
Vor- und Nachbereitung von Monitoringbesuchen sowie ggf. Audits/Inspektionen
Abrechnung von Studienvisiten und Fahrtkosten
Vorbereitung und Durchführung von Close-out-Visiten sowie die Archivierung der Studiendokumente
Allgemeine administrative und organisatorische Aufgaben im Studienbüro
Danach suchen wir
Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen, vorzugsweise in der Gesundheits- und Krankenpflege oder als Medizinische Fachangestellte / Medizinischer Fachangestellter (MFA)
Eine Zusatzqualifikation als Study Nurse sowie ein gültiges GCP- und IATA-Zertifikat liegen vor
Gute Kenntnisse der GCP-Anforderungen und der relevanten regulatorischen Anforderungen
Sie verfügen über mehrjährige Erfahrung in der Durchführung und Koordination klinischer Studien sowie im Umgang mit Studienpatientinnen und Studienpatienten. Erfahrung im Bereich onkologischer Studien ist von Vorteil
Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office (Word, Excel etc.) sowie idealerweise sichere SAP-Kenntnisse (ISH-MED) zeichnen Sie aus
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Kritikfähigkeit und eine schnelle Auffassungsgabe für neue Themenbereiche gehören zu Ihren Stärken
Sie zeichnet eine selbstständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise aus
Kollegialer Umgang mit direkten Kolleginnen und Kollegen sowi
Auszug aus der Stellenausschreibung des Arbeitgebers. Die Bewerbung erfolgt über "Jetzt bewerben".
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