Projektkoordination (w/m/d) für klinische Studien – Schwerpunkt Onkologie

Die Universitätsmedizin Göttingen (UMG) vereint im Integrationsmodell die Medizinische Fakultät der Georg-August-Universität und das Universitätsklinikum unter einem Dach. Mit rund 9.700 Beschäftigten ist die UMG zusammen mit ihren Tochtergesellschaften einer der größten Arbeitgeber in der Region. Unsere Kliniken und Institute stehen für eine qualitativ hochwertige Patient*innenversorgung, exzellente Forschung, moderne Lehre und innovativen Technologietransfer.

Göttingen als Stadt der Wissenschaft liegt im Zentrum Deutschlands und die Universitätsmedizin ist vor Ort eingebunden in ein attraktives Netzwerk universitärer und außeruniversitärer Wissenschaftseinrichtungen.

The UniversitätsKrebszentrum (G-CCC) of the University Medical Center Göttingen is looking for a new position to 01.11.2026

Projektkoordination (w/m/d) für klinische Studien – Schwerpunkt Onkologie

Vollzeit, 38,5 h hours per week, befristet für die Dauer von zunächst 2 Jahren

Das UniversitätsKrebszentrum (G-CCC) ist ein interdisziplinäres Zentrum, unter dessen Dach alle onkologisch tätigen Kliniken und Institute der UMG vereint sind. Zusammen mit der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) fungieren wir als Comprehensive Cancer Center Niedersachsen (CCC-N) als eines der 14 Onkologischen Spitzenzentren, die von der Deutschen Krebshilfe gefördert werden.

Detaillierte Informationen finden Sie auf unserer Homepage und auf der Seite des CCC Niedersachsen.

Your tasks

Your tasks

Die Tätigkeit umfasst folgende Aufgabenschwerpunkte und findet in enger Zusammenarbeit mit dem Team des Studienzentrums der UMG statt:

administrative Begleitung onkologischer klinischer Studien (Ethik-Einreichung, Erstellung essentieller Dokumente, Führung des Projektteams und Kommunikation mit allen Beteiligten)

Aufbau, Betreuung und ggf. Schulung onkologischer Studiennetzwerke in Zusammenarbeit mit den studienführenden Kliniken und niedergelassenen Partnern

strategische Planung von onkologischen klinischen Studien/Forschungsprojekten bezüglich durchführungsrelevanter, regulatorischer und finanzieller Aspekte zusammen mit Ärzt*innen und Sponsoren

Mitwirkung bei Förderanträgen und klinischen Studienprotokollen

Organisation und Durchführung von Projektmeetings

Unterstützung qualitätssichernder Maßnahmen (bspw. Onkozert-Audits) und förderrelevanter Aspekte (bspw. Kennzahlensystem)

Etablierung und Ausbau von Patientenbeteiligung in klinischen Studien

Your qualifications

Your qualifications

einschlägiges Studium oder Fachausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, im Bereich des Gesundheitswesens (z. B. Medizin, Klinische Epidemiologie, Public Health) oder im onkologischen Bereich (bspw. Studienkoordination, etc.)

Berufserfahrung in der Planung und Koordination von umfangreichen klinischen Studienvorhaben im akademischen oder industriellen Umfeld ist wünschenswert

Grundkenntnisse der nationalen und europäischen Regularien sowohl im AMG als auch MDR Bereich sind wünschenswert

Erfahrungen mit öffentlichen Förderanträgen aus dem Programm klinische Studien (z. B. DFG und BMBF) sind wünschenswert

Erfahrung in der Leitung von Teams und Arbeitsgruppen ist wünschenswert

sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in deutscher Sprache in Wort und Schrift (englische Sprache zusätzlich wünschenswert) und Netzwerkfähigkeiten

organisierte, selbstständige und teamorientierte Persönlichkeit mit Sinn für strukturiertes Arbeiten

We offer

We offer

werden Sie Teil eines innovativen und aufgeschlossenen Teams, das Ihnen kollegiale U