Studienassistenz (Study Nurse) (all genders) für die Klinik für Intensivmedizin

42.900 € – 55.000 € pro Jahr

Befristeter Vertrag, Teilzeit, Vollzeit

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Gehalt

42.900 € – 55.000 € pro Jahr

Anstellungsart

Befristeter Vertrag

Teilzeit

Vollzeit

Leistungen

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Weiterbildungsprogramme

Kinderbetreuung

Firmenfahrrad-Leasing

Jobticket

Kostenfreies oder vergünstigtes Deutschland-Ticket

Vollständige Stellenbeschreibung

Gemeinsam besser. Fürs Leben.

Wir sind das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) – und stehen für exzellente Kompetenz in Forschung, Lehre und der vollumfänglichen Gesundheitsversorgung in unseren Kliniken. Unsere rund 17.000 Mitarbeiter:innen streben jeden Tag aufs Neue danach, mit ihrem Beitrag die Welt ein bisschen gesünder zu machen.

Es ist unser Anspruch, eine der führenden Universitätskliniken zu sein – und gleichzeitig der beste Arbeitgeber unserer Branche. So glauben wir im UKE fest daran, dass erfolgreiches und erfüllendes Arbeiten im Einklang mit den persönlichen Bedürfnissen und individuellen Lebensentwürfen der Mitarbeitenden stehen sollte. Und so unterschiedlich diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen.

Willkommen im UKE.

Studienassistenz (Study Nurse) (all genders) für die Klinik für Intensivmedizin

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Job-ID: J000007036

Art der Anstellung: Befristet

Arbeitszeit: Vollzeit/Teilzeit

Bewerben bis: 12.10.2026

Unternehmensteil: UKE_Zentrum für Anästhesiologie und Intensivmedizin

Tätigkeitsbereich: Pflege- & Funktionsdienst

Bereich: Klinik für Intensivmedizin

Das macht die Position aus

Die Studienzentrale der Klinik für Intensivmedizin ist die zentrale Schnittstelle zwischen Patient:innen, Ärzt:innen, Forschenden und den beteiligten internen und externen Institutionen und Kooperationspartnern.

Neben der Unterstützung bei der Einhaltung wissenschaftlicher und ethischer Standards sowie gesetzlicher und regulatorischer Vorgaben (CTR, ICH E6(R3) GCP, AMG, MPG/MPDG) in der Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien, ist die Studienzentrale auch erste Anlaufstelle für Fragen und neue Projekte.

Der Tätigkeitsbereich verlangt ein hohes Maß an Organisationsgeschick, eigenständigem Arbeiten und einen versierten Umgang mit Krankenhausinformationssystemen. Wir bieten Ihnen ein spannendes und anspruchsvolles Arbeitsfeld in einer wissenschaftlich orientierten Abteilung, in der Sie sich in einem partnerschaftlichen Team einbringen können.

Ihre Aufgaben:

Enge und effektive Zusammenarbeit mit Prüfärzte/Prüfärztinnen und allen Abteilungen, die an der Durchführung der klinischen Prüfungen beteiligt sind

Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Befunde, Vitalzeichen, Begleitmedikation, unerwünschter Ereignisse und weiterer protokollbezogener Angaben

Zeitnahe, vollständige und qualitätsgesicherte Dateneingabe in elektronische Case Report Forms und Studiendatenbanken

Gewinnung, Verarbeitung, Überwachung und Versand von Biomaterialien und Blutproben

Pflege studienrelevanter Dokumentation, einschließlich Investigator Site File, Delegation Log, Screening Log, Visitentracking und weiterer studienspezifischer Unterlagen

Mitwirkung beim Entwurf von Erfassungsschemata und Erhebungsbögen

Vorbereitung und Assistenz bei Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen

Vorbereitung von Dokumenten zur Einreichung bei Behörden und Ethikkommissionen

Unterstützung bei der Erstellung protokollspezifischer Arbeitsanweisungen

Teilnahme an und Protokollie