Case Manager*in für das Molekulare Tumorboard (w/m/d)
Universitätsklinikum Heidelberg
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Details
- Unternehmen
- Universitätsklinikum Heidelberg
- Standort
- Heidelberg
- Bereich
- Kliniken & Krankenhäuser
- Vertragsart
- Vollzeit
- Unternehmensgröße
- Sehr große Unternehmen (>1.000 MA)
- Aktualisiert
- 20. Juni 2026
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Stellenbeschreibung
zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen Heidelberg (NCT) für den Bereich Medizinische Onkologie- ZPM gesucht.
Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg ist eines der führenden onkologischen Spitzenzentren in Deutschland und vereint onkologische Forschung und Krankenversorgung auf höchstem Niveau unter einem Dach. Ziel des NCT Heidelberg ist es, vielversprechende Ansätze aus der Krebsforschung möglichst schnell in die Klinik zu übertragen und damit den Patienten zugutekommen zu lassen. Im Rahmen des Zentrums für Personalisierte Medizin (ZPM) erfolgt eine umfangreiche molekulare Diagnostik bei Tumorpatienten, um passende Medikamente und Therapiestrategien zu entwickeln. Dabei erfolgt im interdisziplinären Molekularen Tumorboard (MTB) die Bewertung der Ergebnisse und Erstellung der Behandlungsempfehlung.
Das Universitätsklinikum Heidelberg ist eines der bedeutendsten medizinischen Zentren in Deutschland und steht für die Entwicklung innovativer Diagnostik und Therapie. In über 50 klinischen Fachabteilungen werden jährlich ca. 80.000 Patienten voll- bzw. teilstationär und 1.000.000 Patienten ambulant behandelt.
Ihre Aufgaben
Organisation des mehrmals pro Woche stattfindenden Molekularen Tumorboards (Fallvorbereitung, Einladung, Rückmeldungen an externe Zuweiser, Anfordern von Unterlagen und Nachbereitung)
Unterstützung der ärztlichen Kollegen beim Einschluss von Patienten
Eigenverantwortliche Dokumentation, Qualitätssicherung und -kontrolle der Datensätze
Unterstützung des Teams bei der Optimierung einzelner Schritte des Workflows
Intensive Kommunikation und Kooperation bei den genannten Aufgaben mit Kolleginnen und Kollegen vor Ort und mit externen Partnern bzw. Netzwerken
Ihr Profil
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung oder Bachelor-Studium in einem für klinische Studien und Administration relevanten Bereich (z.B. Studienassistenz, Dokumentation, Datenmanagement)
Grundkenntnisse in der Onkologie und/oder klinischen Dokumentation bzw. die Bereitschaft, sich hier schnell einzuarbeiten
Sicherer Umgang mit dem PC und sehr gute EDV-Kenntnisse (gängige MS-Office-Anwendungen, KIS SAP)
Sehr gute Deutsch- und und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Organisationstalent
Teamfähigkeit, selbständiges Arbeiten, hohes Maß an Flexibilität und Engagement
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