Klinischer Monitor/ Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) am Zentrum für Klinische Studien

Klinischer Monitor/ Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) am Zentrum für Klinische Studien

: Ab sofort

: Regensburg

: Wissenschaft & Forschung

: Vollzeit oder Teilzeit

: zunächst für 2 Jahre

Das Universitätsklinikum Regensburg dient der Forschung, Lehre und Krankenversorgung. Wir sind Top-Arbeitgeber für 5.000 Mitarbeiter und medizinischer Höchstversorger für ganz Ostbayern. Wir bieten Spitzenmedizin und sind dafür in allen Bereichen personell wie auch technisch ausgestattet. Wir stehen für die optimale medizinische und pflegerische Versorgung unserer Patienten und ein wertschätzendes Miteinander im Team.

Das erwartet Sie

Planung, Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Monitoring-Visiten (Pre-study-, Initiierungs-, Routine- und Abschlussvisiten)

Überprüfung der Studiendurchführung hinsichtlich Protokollkonformität, Datenqualität, Vollständigkeit der Studiendokumentation sowie Einhaltung der studienspezifischen Vorgaben

Unterstützung der Prüfzentren bei monitoringspezifischen Fragestellungen sowie Dokumentation und Nachverfolgung von Monitoringmaßnahmen

Koordination von Informationen und Dokumenten zwischen Sponsor und Studienzentren

Mitwirkung bei der Erstellung, Weiterentwicklung und Qualitätssicherung von Standard Operating Procedures (SOPs), Arbeitsanweisungen, Vorlagen, Checklisten und weiteren qualitätsrelevanten Dokumenten des Zentrums für Klinische Studien (ZKS)

Weiterentwicklung des internen Projektmanagements innerhalb des ZKS, insbesondere Koordination organisatorischer und administrativer Projektabläufe, Termin- und Ressourcenplanung, Abstimmung mit internen Fachbereichen sowie Steuerung projektbezogener Aufgaben

Was in diesem Job wichtig ist

Abgeschlossenes Berufsausbildung in einem medizinischen/naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Fach oder entsprechende Kenntnisse aus einem Studium in einem medizinischen/naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Fach

Berufserfahrung im Monitoring klinischer Studien oder eine Ausbildung zum CRA

Bereitschaft zur Reisetätigkeit sowie eigenverantwortliche Koordination

Sehr gute Kenntnis der relevanten Gesetze und Guidelines

Kenntnisse und Verständnis der medizinischen Terminologie

Hohes Maß an Kommunikationskompetenz, großes Organisationstalent, Freude am Umgang mit allen Studienbeteiligten sowie ein sicheres Auftreten

Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Führerschein

Darauf können Sie sich freuen

Betriebliche Altersvorsorge

Jahressonderzahlung

Einarbeitung

hochmotiviertes Team

Kinderbetreuung

Gesundheitsförderung

Vergünstigtes Essen

freie Mitarbeiterparkplätze

TV-L - E 11

Kontakt

Dr. Florian Zeman

T: 0941 944-18600

Anschrift

Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Klinische Studien

Dr. Florian Zeman, komm. Leiter

Franz-Josef-Strauß-Allee 11

93053 Regensburg

Schwerbehinderte werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen über unser Online-Portal bis zum 16.08.2026.